(+)-(1Z,2S,3R,4R)-1-ethylidene-2,4,6-trimethyl-5-oxo-3-((1S)-1-phenylethoxy)heptyl acetate | 1258965-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1Z,2S,3R,4R)-1-ethylidene-2,4,6-trimethyl-5-oxo-3-((1S)-1-phenylethoxy)heptyl acetate
• 英文别名: [(Z,4S,5R,6R)-4,6,8-trimethyl-7-oxo-5-[(1S)-1-phenylethoxy]non-2-en-3-yl] acetate
• CAS: 1258965-56-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: HKSBXLUCJQTJFD-CKYMVCDYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1Z,2S,3R,4R)-1-ethylidene-2,4,6-trimethyl-5-oxo-3-((1S)-1-phenylethoxy)heptyl acetate 在 三正丁基氢锡 、 二甲基氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以89%的产率得到(+)-(1Z,2S,3S,4S,5S)-1-ethylidene-5-hydroxy-3-((1S)-1-phenylethoxy)-2,4,5-trimethylheptyl acetate
  参考文献：
  名称：

  （-）-二十碳四烯醇的全合成和绝对构型的确定

  摘要：

  由二氧化硫与1-氧-1,3-二烯和（E）-甲硅烷基烯醇醚组成的反应级联反应是（-）-二十碳四烯酚短总合成的基础（参见方案; TMS =三甲基甲硅烷基）。明确确定了这种天然产物的绝对构型，该构型最早于1996年从腹足类软体动物中提取。

  DOI：

  10.1002/anie.201003735
• 作为产物：
  描述：

  、 (E)-2-methyl-3-trimethylsilyloxypent-3-ene 在 二氧化硫 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.25h， 以65%的产率得到(+)-(1Z,2S,3R,4R)-1-ethylidene-2,4,6-trimethyl-5-oxo-3-((1S)-1-phenylethoxy)heptyl acetate
  参考文献：
  名称：

  （-）-二十碳四烯醇的全合成和绝对构型的确定

  摘要：

  由二氧化硫与1-氧-1,3-二烯和（E）-甲硅烷基烯醇醚组成的反应级联反应是（-）-二十碳四烯酚短总合成的基础（参见方案; TMS =三甲基甲硅烷基）。明确确定了这种天然产物的绝对构型，该构型最早于1996年从腹足类软体动物中提取。

  DOI：

  10.1002/anie.201003735