2-amino-4-phenyl-3-ethoxycarbonylpyrimido<1,2-a>benzimidazole | 114543-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-phenyl-3-ethoxycarbonylpyrimido<1,2-a>benzimidazole
• 英文别名: ethyl 2-amino-4-phenylpyrimido[1,2-a]benzimidazole-3-carboxylate
• CAS: 114543-56-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₂
• 分子量: 332.362
• InChiKey: FEWFXVPTIBETSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  82.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 2-amino-4-phenyl-3-ethoxycarbonylpyrimido<1,2-a>benzimidazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到N'-(3-ethoxycarbonyl-4-phenylpyrimido<1,2-a>benzimidazol-2-yl)-N,N-dimethylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ureas, amidines, and guanidines of the pyhimido[1,2-a]benzimidazole series

  摘要：

  The reaction of derivatives of 2-aminopyrimido[1,2-a]benzimidazole (APB) with isocyanates or dimethylacetamide dimethylacetals yielded ureas and amidines of the title series. The corresponding guanidines were synthesized by reaction of borylated APB with carbodiimides via boron chelates.

  DOI：

  10.1007/bf00959727
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-基氰胺 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 ethyl benzoylacetate nickel(2+) chelate 作用下， 反应 0.67h， 以62%的产率得到2-amino-4-phenyl-3-ethoxycarbonylpyrimido<1,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  功能取代的嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476555

文献信息

• Synthesis of functionalized pyrimido[1,2-a]-benzimidazoles from (benzimidazol-2-yl)cyanamide and ?-dicarbonyl compounds using nickel complexes or salts
  作者：V. A. Dorokhov、M. F. Gordeev、Z. K. Dem'yanets、M. N. Bochkareva、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00958851

  日期：1990.11

  It was found that cyclocondensation of (benzimidazol-2-yl)cyanamide with beta-diketones and beta-ketoesters proceeds in the presence of beta-ketoenolates or nickel(2+) acetate with the formation of 2-aminopyrimido[1,2-a]benzimidazole derivatives. Protonation (deuteration) and methylation of substituted 2-aminopyrimido[1,2-a]benzimidazoles takes place at the N-10 atom, while acylation by carboxylic acid anhydrides gives the 2-acylamino derivatives exclusively.
• DOROXOV, V. A.;GORDEEV, M. F.;DEMYANETS, Z. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 10, 1424
  作者：DOROXOV, V. A.、GORDEEV, M. F.、DEMYANETS, Z. K.

  DOI：——

  日期：——