(E)-N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methylene)aniline | 161768-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (E)-N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methylene)aniline
• 英文别名: N-[(E)-1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)(phenyl)methylidene]aniline；1-(phenylbenzenecarboximidoyl)benzotriazole
• CAS: 161768-42-9
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: QUVDCGSGGUWHSK-FMQUCBEESA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methylene)aniline 在 四丁基溴化铵 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1,5-二苯基四唑
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代四唑的高效合成

  摘要：

  一种由亚氨基苯并三唑合成 1,5-二取代四唑的通用方法，反应条件温和，反应时间短。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966001
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)(phenyl)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  从酰胺到am：亚胺基苯并三唑和芳基氨基杂环的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0013397

文献信息

• The facile one-pot synthesis of N-imidoylbenzotriazoles via a Beckmann rearrangement of ketoximes
  作者：Hong-Jun Pi、Li-Feng Liu、Shan-Shan Jiang、Wenting Du、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.001

  日期：2010.8

  N-Imidoylbenzotriazoles 2a–m were obtained in good to excellent yields (up to 97%) by the reaction of ketoximes 1a–m with MsCl and subsequently with benzotriazole as a one-pot process in Toluene/CH3CN at reflux temperature via a Beckmann rearrangement.

  通过酮肟1a – m与MsCl的反应，然后与苯并三唑在甲苯/ CH 3 CN中的一锅法，在回流温度下，通过一锅法制得N-亚氨基酰苯并三唑2a – m，产率高至优异（高达97％）。贝克曼重排。
• Microwave-Assisted Preparations of Amidrazones and Amidoximes
  作者：Alan R. Katritzky、Niveen M. Khashab、Nataliya Kirichenko、Anamika Singh

  DOI：10.1021/jo061410u

  日期：2006.11.1

  In an operationally straightforward and efficient method, amidrazones 1a−h and amidoximes 2a−h are prepared in yields of 65−87% from imidoylbenzotriazoles 3a−h by microwave heating for 5−20 min with the appropriate hydrazine or hydroxylamine.

  在操作上简单有效的方法中，通过用适当的肼或羟胺微波加热5-20分钟，从亚氨基苯并三唑3a - h制备酰胺1a - h和a肟2a - h，产率为65-87％。
• One-Pot Synthesis of <i>N</i>-Imidoylbenzotriazoles via Benzotriazole-Mediated Beckmann Rearrangement of Oximes
  作者：Alan R. Katritzky、Daphne A. Monteux、Dmytro O. Tymoshenko

  DOI：10.1021/ol990090g

  日期：1999.8.1

  [GRAPHICS]N-Imidoylbenzotriazoles 5a-l are obtained under mild conditions in variable yields (20-87%) by reactions of oximes 2a-l with BtTs 1 via a Beckmann rearrangement.
• Katritzky Alan R., Stevens Christian V., Zhang Gui-Fen, Jiang Jinlong, De+, Heterocycles, 40 (1995) N 1, S 231-240
  作者：Katritzky Alan R., Stevens Christian V., Zhang Gui-Fen, Jiang Jinlong, De+

  DOI：——

  日期：——