4-氯-N-(2-氯苯基)-3-氧代丁酰胺 | 39082-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-(2-氯苯基)-3-氧代丁酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N-[2-chlorophenyl]acetoacetamide
• 英文别名: 2',4-dichloroacetoacetanilide；4-Chloro-N-(2-chlorophenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 39082-01-4
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 246.093
• InChiKey: OMZUSMXJSPFYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-(2-氯苯基)-3-氧代丁酰胺 、 bis(4-chlorophenyl)methanethiol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以92%的产率得到4-[bis-(4-chloro-phenyl)-methylsulfanyl]-N-(2-chloro-phenyl)-3-oxo-butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MCP-1 RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MCP-1 ET LEUR PROCEDE D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及对化学介导的疾病治疗中有用的砜类化合物。在某些实施例中，本发明涉及作为MCP-1受体拮抗剂的化合物。

  公开号：

  WO2004014847A1

文献信息

• Anti-allergic and anti-inflammatory bi- and tri- cyclo-1,4-thiazine
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04576942A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  Compounds of the formulae ##STR1## wherein, A is benzo, pyrido, thieno, pyrazolo, imidazo, pyrimido, isoxazolo, thiazolo, furo or pyrrolo; X is O, S, SO or SO.sub.2 ; R.sub.1 is H, alkyl, aryl, OH, OR, aryloxy, halogen, amino, nitro, cyano, COOR, trihalomethyl, ##STR2## R.sub.2. R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are identical or different and each represent H, alkyl, aryl, OH, OR, amino, alkylamino, dialkylamino, COOR, thio, alkylthio, cyano, or halogen; and n is 1-2; and pharmaceutically acceptable salts thereof having anti-allergy and anti-inflammatory activity.

  公式为##STR1##的化合物，其中A是苯并、吡啶、噻吩、吡唑、咪唑、嘧啶、异噁唑、噻唑、呋喃或吡咯；X是O、S、SO或SO.sub.2；R.sub.1是H、烷基、芳基、OH、OR、芳基氧基、卤素、氨基、硝基、氰基、COOR、三卤甲基、##STR2## R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5相同或不同，每个代表H、烷基、芳基、OH、OR、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、COOR、硫、烷基硫、氰基或卤素；n为1-2；以及其药学上可接受的盐，具有抗过敏和抗炎活性。
• MCP-1 receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Bratton D. Larry

  公开号：US20050171163A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to sulfones that are useful in the treatment of chemokine-mediated disorders. In certain embodiments, the present invention concerns the compounds that are MCP-1 receptor antagonists.

  本发明涉及用于治疗趋化因子介导的疾病的磺酮。在某些实施例中，本发明涉及MCP-1受体拮抗剂化合物。
• US4576942A
  申请人：——

  公开号：US4576942A

  公开（公告）日：1986-03-18
• US7067538B2
  申请人：——

  公开号：US7067538B2

  公开（公告）日：2006-06-27

表征谱图