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N-[(苄氧基)羰基]-L-谷氨酸 5-甲基 1-(4-硝基苯基)酯 | 5672-80-0

中文名称
N-[(苄氧基)羰基]-L-谷氨酸 5-甲基 1-(4-硝基苯基)酯
中文别名
N-[(苄氧基)羰基]-L-谷氨酸5-甲基1-(4-硝基苯基)酯
英文名称
N-Benzyloxycarbonyl-L-glutaminsaeure-5-methylester-1-(4-nitro-phenyl)-ester
英文别名
Benzyloxycarbonyl-L-glutaminsaeure-1-(4-nitro-phenylester)-5-methylester;Benzyloxycarbonyl-α-(4-nitro-phenyl)-γ-methyl-L-glutamat;N-Benzyloxycarbonyl-4-methyl-L-glutaminsaeure-(4-nitro-phenylester);5-O-methyl 1-O-(4-nitrophenyl) (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
N-[(苄氧基)羰基]-L-谷氨酸 5-甲基 1-(4-硝基苯基)酯化学式
CAS
5672-80-0
化学式
C20H20N2O8
mdl
——
分子量
416.387
InChiKey
QRTGPZSVNVLFFM-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    105-106 °C
  • 沸点:
    604.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:a7593a8aeba54e933a0cd3751b6aa8cd
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文献信息

  • Racemization studies of amino acid derivatives. 6. Rates of racemization and peptide bond formation of glutamic and aspartic acid active esters
    作者:Joseph Kovacs、Richard E. Cover、Robert H. Johnson、Theodore J. Kalas、George L. Mayers、Joan E. Roberts
    DOI:10.1021/jo00954a020
    日期:1973.7
  • Klieger,E.; Gibian,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 655, p. 195 - 210
    作者:Klieger,E.、Gibian,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1095 - 1103
    作者:Stewart,F.H.C.
    DOI:——
    日期:——
  • Greben',A.E. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 639 - 640
    作者:Greben',A.E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • <b>Conformational Aspects of Polypeptides. III.</b><sup>1</sup> <b>Synthesis of Oligomeric Peptides Derived from γ-Methyl Glutamate</b>
    作者:Murray. Goodman、Edward E. Schmitt、David A. Yphantis
    DOI:10.1021/ja00866a045
    日期:1962.4
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