5-[(dimethylamino)methylidene]-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one | 1446336-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(dimethylamino)methylidene]-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
• CAS: 1446336-28-2
• 化学式: C₂₉H₃₅N₃O₇
• 分子量: 537.613
• InChiKey: FOIHRGLOEGZKNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(dimethylamino)methylidene]-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以66%的产率得到6-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-8-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-[1,2]oxazolo[5,4-e]indazole
  参考文献：
  名称：

  [1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑类化合物的合成

  摘要：

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.083
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-[(dimethylamino)methylidene]-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑类化合物的合成

  摘要：

  使用通用且方便的途径，已经以良好的收率制备了[1,2]恶唑并[5,4- e ]吲唑环系的一系列40种衍生物。通过使相应的烯胺酮与盐酸羟胺反应，可以使吲唑-4-一酮体系上的[1,2]恶唑环退火。美国贝塞斯达国家癌症研究所对标题环系统的衍生物进行了测试，其中一种（13吨）在低微摩尔浓度下显示出对所有54种人类肿瘤细胞系的生长抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.083