(E)-2,6-diisopropyl-N-(2-((2-(piperidin-1-yl)ethylimino)methyl)phenyl)aniline | 1257103-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2,6-diisopropyl-N-(2-((2-(piperidin-1-yl)ethylimino)methyl)phenyl)aniline
• CAS: 1257103-52-8
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃
• 分子量: 391.6
• InChiKey: HAASMBWJRYGARY-ZXVVBBHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,6-diisopropyl-N-(2-((2-(piperidin-1-yl)ethylimino)methyl)phenyl)aniline 、 二丁基镁 以 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三齿苯胺-醛亚胺配体衍生的有效镁和锌配合物催化β-丁内酯开环聚合

  摘要：

  结合了三齿苯胺-醛亚胺配体（E）-2、6-二异丙基-N-（2-（（2-（哌啶-1-基）乙基亚氨基）甲基）苯基）苯胺的镁（Mg）和锌（Zn）配合物（AA Pip‐ H，1）已合成并进行了结构表征。所述的反应AA匹-H（1）用Mg ñ卜2或ZnEt 2当量的比例，得到单体配合物[（AA匹）的Mg Ñ卜]（2）或[（AA匹）ZnEt]（3分别地）， 。这些配合物的配位模式在固态中有所不同：Mg配合物图2显示了四坐标和扭曲的四面体几何形状，而Zn配合物3采用了具有三坐标Zn中心的三角平面几何形状。配合物2和3是在9-蒽甲醇（9-AnOH）存在下使β-丁内酯（β-BL）开环聚合的有效催化剂。以活泼的方式展示了β-BL与Zn催化剂的聚合反应，其窄分散指数PDI = 1.01-1.10。产生的聚（3-羟基丁酸酯）（PHB）的数均分子量（M n）非常接近预期的M n单体与9-AnOH的摩尔比不同 锌配合物

  DOI：

  10.1002/pola.24334
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2,6-diisopropyl-N-(2-((2-(piperidin-1-yl)ethylimino)methyl)phenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  三齿苯胺-醛亚胺配体衍生的有效镁和锌配合物催化β-丁内酯开环聚合

  摘要：

  结合了三齿苯胺-醛亚胺配体（E）-2、6-二异丙基-N-（2-（（2-（哌啶-1-基）乙基亚氨基）甲基）苯基）苯胺的镁（Mg）和锌（Zn）配合物（AA Pip‐ H，1）已合成并进行了结构表征。所述的反应AA匹-H（1）用Mg ñ卜2或ZnEt 2当量的比例，得到单体配合物[（AA匹）的Mg Ñ卜]（2）或[（AA匹）ZnEt]（3分别地）， 。这些配合物的配位模式在固态中有所不同：Mg配合物图2显示了四坐标和扭曲的四面体几何形状，而Zn配合物3采用了具有三坐标Zn中心的三角平面几何形状。配合物2和3是在9-蒽甲醇（9-AnOH）存在下使β-丁内酯（β-BL）开环聚合的有效催化剂。以活泼的方式展示了β-BL与Zn催化剂的聚合反应，其窄分散指数PDI = 1.01-1.10。产生的聚（3-羟基丁酸酯）（PHB）的数均分子量（M n）非常接近预期的M n单体与9-AnOH的摩尔比不同 锌配合物

  DOI：

  10.1002/pola.24334