2-(1,1-dimethylethyl)-2-(ethoxycarbonylmethyl)benzo[1,3]dioxole | 1158981-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-2-(ethoxycarbonylmethyl)benzo[1,3]dioxole
• 英文别名: Ethyl 2-(2-tert-butyl-1,3-benzodioxol-2-yl)acetate
• CAS: 1158981-48-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: VOLCWJQBUOAMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-2-(ethoxycarbonylmethyl)benzo[1,3]dioxole 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以73%的产率得到2-(carboxymethyl)-2-(1,1-dimethylethyl)benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-functionalized benzo[1,3]dioxoles

  摘要：

  Highly functionalized catechol ketals exhibiting either a tert-butyl moiety or a spiro center in position 2 are synthesized by ketalization and functionalized in a sequence of subsequent transformations. By a specific ketalization protocol catechol ketals of enolizable beta-keto esters can be prepared. With the succeeding steps these compounds incorporate moieties, which are not compatible and accessible by direct ketalization of catechol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.053
• 作为产物：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 、 邻苯二酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以38%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-2-(ethoxycarbonylmethyl)benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-functionalized benzo[1,3]dioxoles

  摘要：

  Highly functionalized catechol ketals exhibiting either a tert-butyl moiety or a spiro center in position 2 are synthesized by ketalization and functionalized in a sequence of subsequent transformations. By a specific ketalization protocol catechol ketals of enolizable beta-keto esters can be prepared. With the succeeding steps these compounds incorporate moieties, which are not compatible and accessible by direct ketalization of catechol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.053

文献信息

• Synthesis of all-syn Functionalized Triphenylene Ketals
  作者：Nader M. Boshta、Martin Bomkamp、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.201001699

  日期：2011.4

  The stereoselective synthesis of triphenylene ketals offers access to unique scaffolds. For a good performance in supramolecular applications an all-syn orientation of the functional groups is essential. The oxidative trimerization of catechol ketals by molybdenum pentachloride or mixtures with titanium tetrachloride leads to a template-directed formation. Several heterocyclic moieties are suitable

  三亚苯基缩酮的立体选择性合成提供了获得独特支架的途径。为了在超分子应用中获得良好的性能，官能团的全同步方向是必不可少的。五氯化钼或与四氯化钛的混合物对儿茶酚缩酮的氧化三聚导致模板导向的形成。几个杂环部分适用于这种转化。在两种情况下证明了模板导向的反、反、同分异构体异构化为所需的 C 3 对称衍生物。