1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 879366-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• CAS: 879366-41-3
• 化学式: C₃₉H₇₄N₄O₁₂
• 分子量: 791.036
• InChiKey: QGKPCNWFCXGOHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  781.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  147.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(acetic acid)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetic complexes with pendant crown compounds showing improved targeting-specificity as MRI contrast agents

  摘要：

  功能化了冠化合物的潜在磁共振成像（MRI）对比剂已经合成，并显示出对肾脏和肝脏的靶向特异性，以及优异的水溶性、高MR强度增强效率、长期滞留寿命、低剂量需求、低细胞毒性和延长排泄速率。

  公开号：

  US20060057071A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯 、 2-(2-bromoethoxy)methyl-15-crown-5 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-(2-ethoxylmethyl-15-crown-5)-4,7,10-tris(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetic complexes with pendant crown compounds showing improved targeting-specificity as MRI contrast agents

  摘要：

  功能化了冠化合物的潜在磁共振成像（MRI）对比剂已经合成，并显示出对肾脏和肝脏的靶向特异性，以及优异的水溶性、高MR强度增强效率、长期滞留寿命、低剂量需求、低细胞毒性和延长排泄速率。

  公开号：

  US20060057071A1