4,6,16,18-tetraaza-5,11,17-trimethyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene | 1142360-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6,16,18-tetraaza-5,11,17-trimethyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17-Trimethyl-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 1142360-52-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 414.42
• InChiKey: ZRTAFDABRQJSIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314.1-314.9 °C
• 沸点：
  573.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 1,3-bis(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yloxy)benzene 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以47%的产率得到4,6,16,18-tetraaza-5,11,17-trimethyl-2,8,14,20-tetraoxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Fragment Coupling Approaches toward Large Oxacalix[n]arenes (n = 6, 8)

  摘要：

  The first rational, stepwise synthesis of enlarged oxacalix[n]arenes (n > 4) is described. Variously substituted oxacalix[3]arene[3]pyrimidines were prepared rather selectively by a straightforward [3 + 3] fragment coupling approach after a thorough search for the optimum nucleophilic aromatic substitution conditions. Similar procedures also allowed facile synthesis of unsymmetrical oxacalix[4]- and oxacalix[8]arenes.

  DOI：

  10.1021/ol900116h