1-nonyl 2-butoxyacetate | 1542145-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-nonyl 2-butoxyacetate
• CAS: 1542145-07-2
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: AJNRDDQZBFEKNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁氧基乙酸 、 1-壬醇 在 Amberlyst 15 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到1-nonyl 2-butoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  吡啶基存在下醇的氧铵盐氧化

  摘要：

  在吡啶存在下含β-氧原子的醇的氧铵盐氧化（使用4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧铵四氟硼酸酯）产生二聚酯，而在2,6-存在下二甲基吡啶的产物是一种简单的醛。提出了在吡啶和醛之间形成甜菜碱以解释这种反应性差异。甜菜碱被氧铵盐氧化生成N-酰化吡啶鎓离子，用作形成酯的酰化剂。立体效应阻止与2，6-二取代的吡啶形成这样的甜菜碱。在2，6-二甲基吡啶的存在下，将一系列含有β-氧取代基的醇氧化为醛，并对各种醇的相对反应性进行了简短的研究。提出了氧铵阳离子氧化的整体机理，其前提是对带正电荷的氮-氧双键的氧原子进行亲核加成。给出了二聚体氧化和简单氧化的可能机理。

  DOI：

  10.1021/jo402519m