3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl acetate | 63778-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl acetate
• 英文别名: [3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl] acetate
• CAS: 63778-54-1
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: BDRNYOMANBZFHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl acetate 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71 %的产率得到3-bromethyl-4-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  目标钓鱼揭示 PfPYK-1 和 PfRab6 是抗疟原虫 4-苯胺基-2-三氯甲基喹唑啉命中化合物的潜在目标

  摘要：

  我们对先前报道的 4-苯胺基-2-三氯甲基喹唑啉抗疟原虫命中化合物 () 的作用机制进行了研究，该化合物与现有的商业抗疟药没有共同的作用机制，并且对红细胞周期呈现阶段特异性作用8 < t < 16 小时。通过将分子固定在固体支持物上和连接体上并对疟原虫裂解物进行亲和层析来搜索目标。评估了接头的几个锚定位置（6,7和3'）和PEG型接头，以获得显示出与未修饰的类似的抗疟原虫活性的连接命中分子。这使我们能够确定 PYK-1 激酶和 Rab6 GTP-ase 作为 的潜在靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117654
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(bromomethyl)-4-chlorophenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  目标钓鱼揭示 PfPYK-1 和 PfRab6 是抗疟原虫 4-苯胺基-2-三氯甲基喹唑啉命中化合物的潜在目标

  摘要：

  我们对先前报道的 4-苯胺基-2-三氯甲基喹唑啉抗疟原虫命中化合物 () 的作用机制进行了研究，该化合物与现有的商业抗疟药没有共同的作用机制，并且对红细胞周期呈现阶段特异性作用8 < t < 16 小时。通过将分子固定在固体支持物上和连接体上并对疟原虫裂解物进行亲和层析来搜索目标。评估了接头的几个锚定位置（6,7和3'）和PEG型接头，以获得显示出与未修饰的类似的抗疟原虫活性的连接命中分子。这使我们能够确定 PYK-1 激酶和 Rab6 GTP-ase 作为 的潜在靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117654

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170107202A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本发明公开一般涉及可用作免疫调节剂的化合物。本发明提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的化合物的药物组合物，这些药物组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• [EN] ANTIDIABETIC AZAINDOLES AND DIAZAINDOLES<br/>[FR] AZAINDOLES ET DIAZAINDOLES ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009005672A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Azaindoles and diazaindoles having aromatic substituents on the 5-membered ring are agonists or partial agonists of the PPAR receptor and are useful in the treatment and control of type 2 diabetes and of symptoms of diabetes, including hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  在5-成员环上具有芳香基团的氮杂吲哚和二氮杂吲哚是PPAR受体的激动剂或部分激动剂，并可用于治疗和控制2型糖尿病及与之常相关的高血糖、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症状。
• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Tanaka Akira

  公开号：US20110159019A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided is a compound which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical having a PKCθ inhibition activity, particularly a pharmaceutical composition for inhibiting acute rejection occurring in transplantation. The present inventors have conducted extensive studies on a compound having a PKCθ inhibition activity, and as a result, they have found that a compound having a structure such as aralkyl and the like on an amino group at the 2-position and also having a structure such as an adamantylalkyl group and the like on an amino group at the 4-position of 2,4-diaminopyrimidine, or a salt thereof has an excellent PKCθ inhibition activity, thereby completing the present invention. The 2,4-diaminopyrimidine compound of the present invention can be used as a PKCθ inhibitor or an inhibitor of acute rejection occurring in transplantation.

  提供了一种化合物，可用作具有PKCθ抑制活性的药物的活性成分，尤其是用于抑制移植中发生的急性排斥的药物组合物。本发明者对具有PKCθ抑制活性的化合物进行了广泛的研究，结果发现，在2-位氨基上具有类似芳基烷基等结构，在4-位氨基上具有类似于金刚烷基烷基等结构的2,4-二氨基嘧啶化合物，或其盐具有出色的PKCθ抑制活性，从而完成了本发明。本发明的2,4-二氨基嘧啶化合物可用作PKCθ抑制剂或用于抑制移植中发生的急性排斥的抑制剂。
• Compounds useful as immunomodulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10745382B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开内容一般涉及可用作免疫调节剂的化合物。本文提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，这些组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染性疾病。
• EP2325175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——