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2,3,5-Triamino-4,6-dimethylpyridin | 61837-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,5-Triamino-4,6-dimethylpyridin
英文别名
3,5,6-triamino-2,4-lutidine;4,6-dimethyl-2,3,5-pyridinetriamine;2,3,5-triamino-4,6-dimethylpyridine;4,6-dimethylpyridine-2,3,5-triamine
2,3,5-Triamino-4,6-dimethylpyridin化学式
CAS
61837-19-2
化学式
C7H12N4
mdl
——
分子量
152.199
InChiKey
YLKZJIQMRGTMGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    397.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    91
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二甲基-3,5-二硝基吡啶-2-胺甲烷磺酸氢气palladium-carbon 甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、18.75 MPa 条件下, 以The bismethanesulfonate salt of 2,3,5-triamino-4,6-dimethylpyridine so obtained的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Triamino pyridine compounds
    摘要:
    本文介绍了三氨基吡啶化合物及其前体,通过与选定的二、三或四官能酸衍生物反应制备出具有优异热稳定性的聚合物。
    公开号:
    US04000146A1
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文献信息

  • Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
    申请人:Brown R. Truman
    公开号:US20060089316A1
    公开(公告)日:2006-04-27
    Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.
    公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮(3DG)或其前体结合的化合物的方法,以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG平的方法,以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
  • Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II antagonists
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0400974A2
    公开(公告)日:1990-12-05
    Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogen atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.
    结构式如下的取代咪唑并六元杂环 其中 A、B、C 和 D 独立地为碳原子或氮原子,是治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素 II 拮抗剂。
  • US4000146A
    申请人:——
    公开号:US4000146A
    公开(公告)日:1976-12-28
  • US4022793A
    申请人:——
    公开号:US4022793A
    公开(公告)日:1977-05-10
  • US5102880A
    申请人:——
    公开号:US5102880A
    公开(公告)日:1992-04-07
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