methyl 2-cyclopropyl-4,6-dimethylpyrimidine-5-carboxylate | 1056618-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-cyclopropyl-4,6-dimethylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-cyclopropyl-4,6-dimethylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1056618-41-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: BTIRCRYVZGRSHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-cyclopropyl-4,6-dimethylpyrimidine-5-carboxylate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Cyclopropyl-4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocylic antiviral compounds

  摘要：

  足迹化学受体拮抗剂，特别是根据式(I)的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷化合物，其中R1-R3R6c和X1如本文所定义，是足迹化学CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染，或治疗艾滋病或ARC。该发明还提供了用于治疗通过CCR5拮抗剂缓解的疾病的方法。该发明包括药物组合物和使用这些化合物治疗通过CCR5受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070191335A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 2-cyclopropyl-4,6-dimethylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三嗪-5-甲酸甲酯与脒的反应范围及C4/C6取代的影响

  摘要：

  公开了 1,2,3-三嗪-5-羧酸甲酯 ( 3a ) 与烷基和芳基脒的反应范围的综合研究，在室温下以显着的速率反应（<5 分钟，在 CH 3 CN 中为 0.1 M）比未取代的 1,2,3-三嗪快近 10000 倍，并以高产率提供产物嘧啶。1,2,3-三嗪 ( 3b ) 的 C4 甲基取代对反应速率几乎没有影响，而 C4/C6 二甲基取代 ( 3c ) 减缓了室温反应 (<24 h, 0.25 M) 但显示未改变的范围，以同样高的产率提供产物嘧啶。测量3a-c反应的二级速率常数，相应的腈类3e和3f以及 1,2,3-三嗪本身 ( 3d ) 与苯甲脒和取代衍生物量化了3a和3e的显着反应性，验证了反应的逆电子需求性质（Hammett ρ = -1.50 对于取代脒，ρ = +7.9（5-取代的 1,2,3-三嗪），并提供了 4-甲基和 4,6-二甲基取代对甲基 1,2,3-triazine-5-

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01553