(2R)-1-(3-fluorophenyl)propan-2-ol | 851885-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-(3-fluorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 851885-34-2
• 化学式: C₉H₁₁FO
• 分子量: 154.184
• InChiKey: ILRPFUSLGCORHJ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(3-fluorophenyl)propan-2-ol 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(R)-2-chloro-5-fluoro-4-((1-(3-fluorophenyl)propan-2-yl)oxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Biochemical basis for differences in metabolism-dependent genotoxicity by two diazinylpiperazine-based 5-HT2C receptor agonists

  摘要：

  The biochemical basis for S9-dependent mutagenic response of the 5-HT2C receptor agonist and diazinylpiperazine derivative 1 in the Salmonella Ames assay involves P450-mediated bioactivation to DNA-reactive quinone-methide, aldehyde and nitrone intermediates. Mechanistic information pertaining to the metabolism of 1 was used in the design of diazinylpiperazine 5 to eliminate the safety liability. While 5 was negative in the Ames assay, the compound retained the ability of 1 to form certain electrophilic intermediates. Plausible hypotheses that can collectively account for the differences in mutagenic response of the two piperazine analogs are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.032
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯基丙酮 在 碳酸氢钠 、 evo.1.1.200 alcohol dehydrogenase 、 还原型辅酶Ⅰ 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过顺序光生物催化方法从重氮盐到光学活性 1-Arylpropan-2-ols

  摘要：

  已经深入研究了在水性介质中蓝色 LED 光照射下芳香重氮盐和乙酸异丙烯酯之间的光催化 Meerwein 芳基化。在底物浓度、酯当量、共溶剂类型和用量、反应时间和光催化剂来源方面优化反应条件，允许使用 9-mesityl 获得各种 1-arylpropan-2-ones，产率高达 95% -10-甲基吖啶高氯酸盐 ([Acr-Mes]ClO 4). 接下来，通过将 Meerwein 芳基化与相应酮中间体的生物还原相结合，完成了单锅顺序光生物催化线性方法的设计。因此，根据醇脱氢酶的立体偏好，总共获得了 19 对 1-arylpropan-2-ol 对映异构体。全球收率高达 76%，立体选择性高至极佳（90 至 >99% ee）。此外，通过一锅三步顺序光生物催化方案，可以从苯胺开始获得两种 1-苯基丙-2-醇对映体（51-53% 产率）。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300245

文献信息

• [EN] PYRIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GLUCOKINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES CARBOXYLIQUE DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GLUCOKINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005044801A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A compound of Formula (I): wherein: A is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaryl ring, optionally substituted; R1 and R2 are selected from hydrogen and methyl; with the proviso that at least one of R1 and R2 is methyl; or a salt, pro-drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  式(I)的化合物：其中：A为苯基或5-或6-成员杂环芳基环，可选择地取代；R1和R2从氢和甲基中选取；条件是R1和R2中至少有一个为甲基；或其盐、前药或溶剂化合物。描述了它们作为GLK激活剂的用途，含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• PYRIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GLUCOKINASE MODULATORS
  申请人：Caulkett William Rodney Peter

  公开号：US20070078168A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A compound of Formula (I): wherein: A is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaryl ring, optionally substituted; R 1 and R 2 are selected from hydrogen and methyl; with the proviso that at least one of R 1 and R 2 is methyl; or a salt, pro-drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  公式（I）的化合物：其中：A为苯基或5或6成员的杂环芳基环，可选择取代；R1和R2为氢或甲基；但至少有一个R1和R2为甲基；或其盐、前药或溶剂化物。描述了它们作为GLK激活剂的用途，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• Nitrilases, Nucleic Acids Encoding Them and Methods for Making and Using Them
  申请人：DeSantis Grace

  公开号：US20100273659A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition methods of designing new nitrilases and method of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  本发明涉及腈水解酶及编码腈水解酶的核酸。此外，还提供了设计新腈水解酶的方法和使用它们的方法。这些腈水解酶在高pH和高温下具有增强的活性和稳定性。
• Nitralases
  申请人：Verenium Corporation

  公开号：EP2039762A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  The invention relates to nitrilases and to nucleic acids encoding the nitrilases. In addition, methods of designing new nitrilases and methods of use thereof are also provided. The nitrilases have increased activity and stability at increased pH and temperature.

  本发明涉及硝化酶和编码硝化酶的核酸。此外，本发明还提供了设计新亚硝酸酯酶的方法及其使用方法。在pH值和温度升高的情况下，这种氮基酶的活性和稳定性都有所提高。
• Nitrilases
  申请人：BASF Enzymes LLC

  公开号：EP2319919B1

  公开（公告）日：2015-08-12