benzyl 2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 56633-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-methoxycarbonylmethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester；Benzyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 56633-72-8；61350-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: XNYIZVPSGNHISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对l-脯氨酸和高脯氨酸-4- N-吡咯烷-3-硫代半碳杂化物及其镍（ii），钯（ii）和铜（ii）配合物的结构-抗增殖活性研究†

  摘要：

  合成了两个水溶性的硫代半碳素-脯氨酸（H 2 L 1）和硫代半碳胺-高脯氨酸杂种（H 2 L 2）。通过H 2 L 1与NiCl 2 ·6H 2 O，PdCl 2和CuCl 2 ·2H 2 O在乙醇中的反应，形成一系列方形平面络合物[Ni（H 2 L 1）Cl] Cl·1.3H 2 O （1 ·1.3H 2 O），[Pd（H 2 L 1）Cl] Cl·H 2 O（2 ·H 2 O）和[Cu（H制备了2 L 1）Cl] Cl·0.7H 2 O（ 3 ·0.7H 2 O），并从甲醇中的H 2 L 2和CuCl 2 ·2H 2 O开始，络合物[Cu（H 2 L 2）获得Cl 2 ]·H 2 O（ 4 ·H 2 O）。所述化合物已经通过元素分析，光谱法（IR，UV-vis和NMR光谱法），ESI质谱和单晶X射线晶体学（H 2大号1， 1， 2和4）。作为固体，1是抗磁性的，而在甲醇溶液中则是顺磁性的。室温下3

  DOI：

  10.1039/c6dt02784a
• 作为产物：
  描述：

  在 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到benzyl 2-(2-methoxy-2-oxo-ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对l-脯氨酸和高脯氨酸-4- N-吡咯烷-3-硫代半碳杂化物及其镍（ii），钯（ii）和铜（ii）配合物的结构-抗增殖活性研究†

  摘要：

  合成了两个水溶性的硫代半碳素-脯氨酸（H 2 L 1）和硫代半碳胺-高脯氨酸杂种（H 2 L 2）。通过H 2 L 1与NiCl 2 ·6H 2 O，PdCl 2和CuCl 2 ·2H 2 O在乙醇中的反应，形成一系列方形平面络合物[Ni（H 2 L 1）Cl] Cl·1.3H 2 O （1 ·1.3H 2 O），[Pd（H 2 L 1）Cl] Cl·H 2 O（2 ·H 2 O）和[Cu（H制备了2 L 1）Cl] Cl·0.7H 2 O（ 3 ·0.7H 2 O），并从甲醇中的H 2 L 2和CuCl 2 ·2H 2 O开始，络合物[Cu（H 2 L 2）获得Cl 2 ]·H 2 O（ 4 ·H 2 O）。所述化合物已经通过元素分析，光谱法（IR，UV-vis和NMR光谱法），ESI质谱和单晶X射线晶体学（H 2大号1， 1， 2和4）。作为固体，1是抗磁性的，而在甲醇溶液中则是顺磁性的。室温下3

  DOI：

  10.1039/c6dt02784a

文献信息

• TRICYCLIC FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20170267679A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Tricyclic fused pyrimidine compounds having an arylalkyl amine substituent at the P4 position and a substituted 1H-indol-1-yl, 1H-indol-3-yl, indanyl, indazol-1-yl, indazol-3-yl, benzotriazol-1-yl or 1H-benz[d]imidazol-1-yl group at the P2 position well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the tricyclic compounds of the invention. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  具有P4位置上芳基烷基胺取代基和P2位置上取代的1H-吲哚-1-基、1H-吲哚-3-基、茚基、吲唑-1-基、吲唑-3-基、苯并三唑-1-基或1H-苯并[d]咪唑-1-基团的三环融合嘧啶化合物，以及可选的取代其他位置的脂肪、功能性和/或芳香成分的三环化合物。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶体复合物的抑制剂，是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。
• [EN] TRANSTHYRETIN STABILIZING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS STABILISATEURS DE TRANSTHYRÉTINE
  申请人：[en]PROTEGO BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO2023009585A2

  公开（公告）日：2023-02-02

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.