1-(2-tetrahydrofuryl)-5-(2-furyl)-3-pentanol | 1221547-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(2-tetrahydrofuryl)-5-(2-furyl)-3-pentanol
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-5-(oxolan-2-yl)pentan-3-ol；1-(furan-2-yl)-5-(oxolan-2-yl)pentan-3-ol
• CAS: 1221547-01-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: JOIUNKIARZEDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-双-(2-呋喃)-1,4-戊二烯-3-酮 在 palladium on silica gel 、 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 70.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以39.6%的产率得到1(α-furyl)-5-(α-tetrahydrofuryl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  从生物质衍生的平台化学品合成可再生的润滑剂烷烃

  摘要：

  给油脂一个机会：迄今为止，尚未开发出基于生物的平台化学品来合成高度支化的润滑剂烷烃。开发了选择性催化合成路线，用于通过顺序四步法从生物质衍生的糠醛和丙酮生产高支链C 23烷烃作为润滑油基础油组分，总碳收率约为50％。

  DOI：

  10.1002/cssc.201701200

文献信息

• A novel mesoporous Pd/cobalt aluminate bifunctional catalyst for aldol condensation and following hydrogenation
  作者：Wenjie Xu、Xiaohui Liu、Jiawen Ren、Peng Zhang、Yanqin Wang、Yanglong Guo、Yun Guo、Guanzhong Lu

  DOI：10.1016/j.catcom.2010.02.002

  日期：2010.3

  A novel mesoporous Pd/cobalt aluminate bifunctional catalyst has been synthesized by a facile co-precipitation process and used in aldol condensation of furfural with acetone and the following hydrogenation of condensation products. This kind of bifunctional catalyst has good activity and can be recycled and regenerated easily.

  一种新型的介孔钯/铝酸钴双功能催化剂已经通过简便的共沉淀法合成，并用于糠醛与丙酮的醛醇缩合反应以及随后的缩合产物加氢反应中。这种双功能催化剂具有良好的活性，并且可以容易地回收利用和再生。
• Synthesis of Renewable Lubricant Alkanes from Biomass-Derived Platform Chemicals
  作者：Mengyuan Gu、Qineng Xia、Xiaohui Liu、Yong Guo、Yanqin Wang

  DOI：10.1002/cssc.201701200

  日期：2017.10.23

  Give grease a chance: Bio-based platform chemicals have not to date been exploited for the synthesis of highly branched lubricant alkanes. A selective catalytic synthetic route was developed for the production of highly branched C23 alkanes as lubricant base oil components from biomass-derived furfural and acetone through a sequential four-step process in an overall carbon yield of approximately 50 %

  给油脂一个机会：迄今为止，尚未开发出基于生物的平台化学品来合成高度支化的润滑剂烷烃。开发了选择性催化合成路线，用于通过顺序四步法从生物质衍生的糠醛和丙酮生产高支链C 23烷烃作为润滑油基础油组分，总碳收率约为50％。