2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole | 1430098-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1430098-47-7
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂N₄O
• 分子量: 325.197
• InChiKey: ZLBWXTZABFEMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基联苯 、 2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到2-((biphenyl-4-yloxy)methyl)-5-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型取代咪唑并[1,5-a]吡啶基1,3,4-恶二唑衍生物的合成、表征、光学性质和理论研究

  摘要：

  合成了新型咪唑并[1,5-a]吡啶基1,3,4-恶二唑衍生物，并通过IR、1 H NMR和HRMS对其进行了表征。这些化合物在不同溶液中的紫外-可见吸收和荧光特性表明最大发射波长为在不同溶剂中无明显变化；然而，随着溶剂极性的增加，最大吸收波长发生蓝移。吸收 λ max和发射 λ max与苯环上的取代基的相关性较小。计算出的分子轨道与它们的吸收密切相关。

  DOI：

  10.1007/s10895-012-1091-8
• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-7-carbohydrazide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 2-(3-butyl-1-chloroimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)-5-(chloromethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型取代咪唑并[1,5-a]吡啶基1,3,4-恶二唑衍生物的合成、表征、光学性质和理论研究

  摘要：

  合成了新型咪唑并[1,5-a]吡啶基1,3,4-恶二唑衍生物，并通过IR、1 H NMR和HRMS对其进行了表征。这些化合物在不同溶液中的紫外-可见吸收和荧光特性表明最大发射波长为在不同溶剂中无明显变化；然而，随着溶剂极性的增加，最大吸收波长发生蓝移。吸收 λ max和发射 λ max与苯环上的取代基的相关性较小。计算出的分子轨道与它们的吸收密切相关。

  DOI：

  10.1007/s10895-012-1091-8