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hepta-1,5,6-trien-3-ol | 71570-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
hepta-1,5,6-trien-3-ol
英文别名
——
hepta-1,5,6-trien-3-ol化学式
CAS
71570-86-0
化学式
C7H10O
mdl
——
分子量
110.156
InChiKey
VKFZMTWQPRGIJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • A Convenient Route to 2-Lithio-1,3-butadiene from Chloroprene<i>via</i>2-Stannyl-1,3-butadiene
    作者:Eiji Wada、Shuji Kanemasa、Isamu Fujiwara、Otohiko Tsuge
    DOI:10.1246/bcsj.58.1942
    日期:1985.7
    A convenient route to 2-lithio-1,3-butadiene from chloroprene via a 2-stannyl-1,3-butadiene is presented, and the regioselecdve additions to a variety of carbonyl groups are demonstrated.
    提出了通过 2-甲烷基-1,3-丁二烯丁二烯制备 2--1,3-丁二烯的便捷途径,并证明了区域选择性加成到各种羰基。
  • Synthesis of Hexahydroindenones through a Diels–Alder Cycloaddition and Nazarov Cyclization Sequence of Triene Alcohols
    作者:Eiji Wada、Isamu Fujiwara、Shuji Kanemasa、Otohiko Tsuge
    DOI:10.1246/bcsj.60.325
    日期:1987.1
    The Diels–Alder cycloaddition of 4-methylene-1,5-hexadien-3-ols with olefinic dienophiles such as dimethyl maleate, fumarate, and N-methylmaleimide produces 1-(1-cyclohexenyl)-2-propen-1-ols. These diene alcohols are oxidized with activated manganese(IV) oxide to give dienones, which are then treated with acid catalysts to undergo ready electrocyclization leading to hexahydroindenones with functional
    4-亚甲基-1,5-己二烯-3-醇与烯属亲二烯体如马来酸二甲酯富马酸和N-甲基马来酰亚胺的狄尔斯-阿尔德环加成反应生成1-(1-环己烯基)-2-丙烯-1-醇。这些二烯醇用活化的氧化锰 (IV) 氧化得到二烯酮,然后用酸催化剂处理二烯酮进行电环化,生成带有官能团的六氢酮。发现电环化步骤的立体选择性取决于二烯酮环己烯骨架的立体结构以及反应条件。
  • BALME G.; DOUTHEAN A.; GORE J.; MALACRIA M., SYNTHESIS, 1979, NO 7, 508-510
    作者:BALME G.、 DOUTHEAN A.、 GORE J.、 MALACRIA M.
    DOI:——
    日期:——
  • DOUTHEAU A.; BALME G.; MALACRIA M.; GORE J., TETRAHEDRON. 1980, 36, NO 13, 1953-1960
    作者:DOUTHEAU A.、 BALME G.、 MALACRIA M.、 GORE J.
    DOI:——
    日期:——
  • WADA, EIJI;KANEMASA, SHUJI;FUJIWARA, ISAMU;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 1942-1945
    作者:WADA, EIJI、KANEMASA, SHUJI、FUJIWARA, ISAMU、TSUGE, OTOHIKO
    DOI:——
    日期:——
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