diethyl 1-diethoxymethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 405219-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 1-diethoxymethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 1-(diethoxymethyl)pyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 405219-08-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₆
• 分子量: 313.351
• InChiKey: FBACBWFCSSUHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-diethoxymethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3,4-吡咯二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Diethoxymethyl Protected Pyrroles: Synthesis and Regioselective Transformations

  摘要：

  对取代的吡咯化合物1a-k进行无水三乙基邻甲酸酯处理，可以高产率地得到二乙氧基甲基（DEM）保护衍生物2a-k。随后用三氟乙酸和乙腈以及水溶性氢氧化钠在室温下处理DEM-吡咯化合物2a-k，可以方便而温和地裂解。DEM保护适用于涉及定向邻位金属化和碘-镁交换过程的多种区域选择性转化。此外，还进行了电负性卤化反应和钯催化的偶联反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18445
• 作为产物：
  描述：

  3,4-吡咯二羧酸二乙酯 、 原甲酸三乙酯 反应 17.0h， 以99%的产率得到diethyl 1-diethoxymethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diethoxymethyl Protected Pyrroles: Synthesis and Regioselective Transformations

  摘要：

  对取代的吡咯化合物1a-k进行无水三乙基邻甲酸酯处理，可以高产率地得到二乙氧基甲基（DEM）保护衍生物2a-k。随后用三氟乙酸和乙腈以及水溶性氢氧化钠在室温下处理DEM-吡咯化合物2a-k，可以方便而温和地裂解。DEM保护适用于涉及定向邻位金属化和碘-镁交换过程的多种区域选择性转化。此外，还进行了电负性卤化反应和钯催化的偶联反应。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18445

文献信息

• Diethoxymethyl Protected Pyrroles: Synthesis and Regioselective Transformations
  作者：Markus Bergauer、Peter Gmeiner

  DOI：10.1055/s-2001-18445

  日期：——

  Treatment of the acceptor-substituted pyrroles 1a-k with neat triethyl orthoformate gives access to the diethoxymethyl (DEM) protected derivatives 2a-k in high yield. Convenient and mild cleavage was achieved by subsequent treatment of the DEM-pyrroles 2a-k with trifluoroacetic acid in acetonitrile and aqueous NaOH at room temperature. DEM protection proved suitable for a variety of regioselective transformations involving directed ortho-metalation and iodine-magnesium exchange processes. Furthermore, electrophilic halogenations and Pd-catalyzed coupling reactions were also carried out.

  对取代的吡咯化合物1a-k进行无水三乙基邻甲酸酯处理，可以高产率地得到二乙氧基甲基（DEM）保护衍生物2a-k。随后用三氟乙酸和乙腈以及水溶性氢氧化钠在室温下处理DEM-吡咯化合物2a-k，可以方便而温和地裂解。DEM保护适用于涉及定向邻位金属化和碘-镁交换过程的多种区域选择性转化。此外，还进行了电负性卤化反应和钯催化的偶联反应。

表征谱图