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diethyl 1-diethoxymethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
diethyl 1-diethoxymethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 405219-08-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 1-diethoxymethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 1-(diethoxymethyl)pyrrole-3,4-dicarboxylate
CAS
405219-08-1
化学式
C
15
H
23
NO
6
mdl
——
分子量
313.351
InChiKey
FBACBWFCSSUHSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
22
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
76
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-吡咯二羧酸二乙酯
diethyl pyrrole-3,4-dicarboxylate
41969-71-5
C
10
H
13
NO
4
211.218
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,4-吡咯二羧酸二乙酯
diethyl pyrrole-3,4-dicarboxylate
41969-71-5
C
10
H
13
NO
4
211.218
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 1-diethoxymethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
在
sodium hydroxide
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 15.5h, 生成
3,4-吡咯二羧酸二乙酯
参考文献:
名称:
Diethoxymethyl Protected Pyrroles: Synthesis and Regioselective Transformations
摘要:
对取代的吡咯化合物1a-k进行无水三乙基邻甲酸酯处理,可以高产率地得到二乙氧基甲基(DEM)保护衍生物2a-k。随后用三氟乙酸和乙腈以及水溶性氢氧化钠在室温下处理DEM-吡咯化合物2a-k,可以方便而温和地裂解。DEM保护适用于涉及定向邻位金属化和碘-镁交换过程的多种区域选择性转化。此外,还进行了电负性卤化反应和钯催化的偶联反应。
DOI:
10.1055/s-2001-18445
作为产物:
描述:
3,4-吡咯二羧酸二乙酯
、
原甲酸三乙酯
反应 17.0h, 以99%的产率得到diethyl 1-diethoxymethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
参考文献:
名称:
Diethoxymethyl Protected Pyrroles: Synthesis and Regioselective Transformations
摘要:
对取代的吡咯化合物1a-k进行无水三乙基邻甲酸酯处理,可以高产率地得到二乙氧基甲基(DEM)保护衍生物2a-k。随后用三氟乙酸和乙腈以及水溶性氢氧化钠在室温下处理DEM-吡咯化合物2a-k,可以方便而温和地裂解。DEM保护适用于涉及定向邻位金属化和碘-镁交换过程的多种区域选择性转化。此外,还进行了电负性卤化反应和钯催化的偶联反应。
DOI:
10.1055/s-2001-18445
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表征谱图
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质谱
MS
碳谱
13CNMR
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IR
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