(6-chloropyridazin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1454908-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (6-chloropyridazin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl ((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(6-chloropyridazin-3-yl)methyl]carbamate；tert-Butyl ((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)carbamate
• CAS: 1454908-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 243.693
• InChiKey: IMQKBRYBVPDDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloropyridazin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 4-氟-1H-吡唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl ((6-(4-fluoro-1H-pyrazol-1-yl)pyridazin-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO RET
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES LIÉS À RET

  摘要：

  本文描述了抑制野生型RET及其耐药突变体的化合物(I)、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2018017983A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 C-(6-chloropyridazin-3-yl)methylamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.025 g的产率得到(6-chloropyridazin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHENICOL ANTIBACTERIALS

  摘要：

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20130237502A1

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US20180016267A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的I式化合物既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• Phenicol antibacterials
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方，用于哺乳动物感染的治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。
• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：US10196386B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Compounds of formula I defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文定义的式 I 化合物既是毒蕈碱受体拮抗剂，又是β2 肾上腺素能受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
• Compounds useful for treating disorders related to RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10227329B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Described herein are compounds that inhibit wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制野生型 RET 及其抗性突变体的化合物、包括此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• HYDROXYQUINOLINONE COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3484879B1

  公开（公告）日：2020-12-30