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Sodium 2,2-diethylbutanoate | 861777-38-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Sodium 2,2-diethylbutanoate
英文别名
sodium;2,2-diethylbutanoate
Sodium 2,2-diethylbutanoate化学式
CAS
861777-38-0
化学式
C8H15NaO2
mdl
——
分子量
166.19
InChiKey
WAVRPRRUNVFYIA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.04
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Trimerization catalysts from sterically hindered salts and tertiary amines having isocyanate reactive groups
    申请人:Evonik Operations GmbH
    公开号:US10759892B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    The present invention provides trimerization catalyst compositions having a sterically hindered carboxylate salt used in combination with a tertiary amine catalysts having isocyanate reactive groups and methods to produce a polyisocyanurate/polyurethane foam using such trimerization catalyst compositions.
    本发明提供了具有立体受阻羧酸盐的三聚催化剂组合物,该组合物与具有异氰酸酯活性基团的叔胺催化剂结合使用,并提供了使用此类三聚催化剂组合物生产聚异氰酸酯/聚酯泡沫的方法。
  • TRIMERIZATION CATALYSTS FROM STERICALLY HINDERED SALTS AND TERTIARY AMINES HAVING ISOCYANATE REACTIVE GROUPS
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:EP3310827A1
    公开(公告)日:2018-04-25
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING ALKYNE INTERMEDIATES FOR DENDRITIC POLYMERS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES ALCYNES POUR DES POLYMÈRES DENDRITIQUES
    申请人:DENDRITIC NANOTECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2008013618A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    [EN] This invention provides a process for preparing alkyne intermediates used for making dendritic polymers. This process concerns alkyne compounds, useful as "clickable intermediates" to produce novel core reagents, branch cell reagents, surface group reagents, dendron reagents, oligomeric extender reagents, dendrimer core reagents, or dendrimer shell reagents suitable for preparing dendritic polymers, which comprises: 1) reacting acetylenic halides (i.e. chlorides, bromides or iodides) or acetylenic mesylates/tosylates with 2-alkyl/aryl-2-oxazolines or oxazines to produce N-acetylenic-2-oxazolinium or 2-oxazinium cation salts; and 2) reacting N-acetylenic-2-oxazolinium or 2-oxazinium cation salts as catalytic reagents for the polymerization of 2-alkyl/aryl-2-oxazolines or 2-alkyl/aryl-2-oxazines; or 3) reacting propargyl tosylate or propargyl halides with 2-ethyl-2-oxazoline and then polymerizing to alkyne substituted poly(2-ethyl-2-oxazolines) with a degree of polymerization (i.e., dp=1-100); or 4) reacting propargyl tosylate with 2-ethyl-2-oxazoline (1:1) in the presence of sodium bromide or sodium iodide in acetonitrile to form N-propargyl-2-oxazolinium bromides/iodides, respectively; or 5) reacting 3-butyne-1,4-ditosylate in the presence of sodium iodide or sodium bromide in acetonitrile to form 3-butyne-1,4-dioxazolinium iodide or bromide, respectively.
    [FR] La présente invention concerne un procédé pour la préparation d'intermédiaires alcynes utilisés pour fabriquer des polymères dendritiques. Ce procédé concerne des composés alcynes, utiles en tant qu'= intermédiaires cliquables = pour produire de nouveaux réactifs de coer, réactifs de cellule ramifiée, réactifs de groupe de surface, réactifs de dendrite, réactifs extenseurs oligomères, réactifs de coer de dendrimère ou réactifs d'enveloppe de dendrimère convenant pour la préparation de polymères dendritiques, qui comprend : 1) la mise en réaction d'halogénures acétyléniques (c'est-à-dire des chlorures, des bromures ou des iodures) ou de mésylates/tosylates acétyléniques avec des 2-alkyl/aryl-2-oxazolines ou oxazines pour produire des sels cationiques de N-acétylenique-2-oxazolinium ou 2-oxazinium ; et 2) la mise en réaction de sels cationiques de N-acétylenique-2-oxazolinium ou 2-oxazinium en tant qu'agents catalytiques pour la polymérisation de 2-alkyl/aryl-2-oxazolines ou 2-alkyl/aryl-2-oxazines ; ou 3) la mise en réaction de tosylate de propargyle ou d'halogénures de propargyle avec la 2-éthyl-2-oxazoline, puis de les polymériser afin d'obtenir des poly(2-éethyl-2-oxazolines) à substitution alcyne avec un degré de polymérisation (c'est-à-dire, dp=1-100) ; ou 4) la mise en réaction de tosylate de propargyle avec de la 2-ethyl-2-oxazoline (1:1) en présence de bromure de sodium ou de iodure de sodium, respectivement ; ou 5) la mise en réaction de 3-butyne-1,4-ditosylate en présence de iodure de sodium ou de bromure de sodium dans de l'acétonitrile pour obtenir du iodure ou du bromure de 3-butyne1,4-dioxazolinium, respectivement.
  • [EN] TRIMERIZATION CATALYSTS FROM STERICALLY HINDERED SALTS AND TERTIARY AMINES HAVING ISOCYANATE REACTIVE GROUPS<br/>[FR] CATALYSEURS DE TRIMÉRISATION ÉLABORÉS À PARTIR DE SELS À ENCOMBREMENT STÉRIQUE ET D'AMINES TERTIAIRES AYANT DES GROUPES ISOCYANATE RÉACTIFS
    申请人:AIR PROD & CHEM
    公开号:WO2016201675A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    The present invention provides trimerization catalyst compositions having a sterically hindered carboxylate salt used in combination with a tertiary amine catalysts having isocyanate reactive groups and methods to produce a polyisocyanurate/-polyurethane foam using such trimerization catalyst compositions.
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