N,3-bis(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-imine | 39686-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,3-bis(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-imine
• CAS: 39686-62-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₄
• 分子量: 297.27
• InChiKey: SQFAHGCYRCHKPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3-bis(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-imine 、 methyl styryldiazoacetate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-5-(p-nitrostyryl)-4,5-cis-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylate 、 methyl 1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-5-(4-nitrophenyl)-4,5-cis-dihydro-1H-azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由苯乙烯重氮基乙酸酯与醛和亚胺的催化反应生成的烷基化物，可高度立体选择性地合成五元环和七元环杂环。

  摘要：

  [反应-见正文]苯乙烯基重氮乙酸酯是形成叶立德的有效反应物，可形成具有高立体控制和高收率的二氢吡咯和二氢a庚因。

  DOI：

  10.1021/ol016703i
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基肉桂醛 、 4-硝基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到N,3-bis(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Radeglia, R.; Kim, D. G.; Boedeker, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 505 - 510

  摘要：

  DOI：