2-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzoic acid | 1580457-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1580457-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: YQAKAUOZOHFFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzoic acid 在 (phenyliodonio)sulfamate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 3-isopropyl-2-methoxyisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  高价碘 (III) 试剂 PISA 介导的溶剂依赖性化学选择性合成不同异喹啉酮

  摘要：

   抽象的 异喹啉酮是天然产物和生物活性分子中重要的杂环骨架，该结构基序的高效合成近年来备受关注。在此，我们报告了（苯基碘）氨基磺酸盐（PISA）介导的、溶剂依赖性的不同异喹啉酮衍生物的合成。该方法通过使邻链烯基苯甲酰胺衍生物与PISA在乙腈或湿六氟-2-异丙醇中反应，提供对3-或4-取代的异喹啉酮衍生物的高度化学选择性的获得。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 1914–1921. doi:10.3762/bjoc.20.167

  DOI：

  10.3762/bjoc.20.167
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 potassium tert-butylate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3-methylbut-1-en-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的 N-自由基 5-exo/6-endo 环化烯基酰胺：容易获得异吲哚啉酮/异喹啉酮

  摘要：

  描述了由可见光诱导的烯基酰胺的有效N中心自由基分子内环化反应。在这个过程中，烯基酰胺经历了5-exo / 6-endo环化以选择性地产生两种关键的生物碱结构，即异吲哚啉酮和异喹啉酮。

  DOI：

  10.1039/d2ob00317a

文献信息

• Carboxy-directed asymmetric hydrogenation of α-alkyl-α-aryl terminal olefins: highly enantioselective and chemoselective access to a chiral benzylmethyl center
  作者：Shuang Yang、Shou-Fei Zhu、Na Guo、Song Song、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1039/c4ob00018h

  日期：——

  A carboxy-directed asymmetric hydrogenation of α-alkyl-α-aryl terminal olefins was developed by using a chiral spiro iridium catalyst, providing a highly efficient approach to the compounds with a chiral benzylmethyl center. The carboxy-directed hydrogenation prohibited the isomerization of the terminal olefins, and realized the chemoselective hydrogenation of various dienes. The concise enantioselective

  通过使用手性螺铱催化剂开发了α-烷基-α-芳基末端烯烃的羧基定向不对称氢化反应，为具有手性苄甲基中心的化合物提供了一种高效的方法。羧基定向的氢化阻止了末端烯烃的异构化，并实现了各种二烯的化学选择性氢化。通过使用该催化不对称氢化作为关键步骤，可以实现（S）-姜黄二醇和（S）-姜黄烯的简明对映选择性合成。
• Enantioselective Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular Aminoarylation of Alkenes by Dual N−H and Aryl C−H Bond Cleavage
  作者：Wen Zhang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1002/anie.201700889

  日期：2017.5.2

  An asymmetric palladium‐catalyzed intramolecular oxidative aminoarylation of alkenes has been developed with quinoline–oxazoline chiral ligands and Ag2CO3 as the oxidant. Various indolines containing a quaternary stereogenic center were synthesized in high yield with excellent enantioselectivity. Preliminary mechanistic studies suggest that the addition of a catalytic amount of phenylglyoxylic acid

  用喹啉-恶唑啉手性配体和Ag 2 CO 3作为氧化剂，开发了不对称钯催化的烯烃分子内氧化氨基芳基化反应。含有四元立体异构中心的各种二氢吲哚以高产率合成，具有出色的对映选择性。初步的机理研究表明，加入催化量的苯乙醛酸可显着加快反应速度，并略微提高对映选择性。
• Highly Enantioselective Asymmetric Hydrogenation of Carboxy-Directed α,α-Disubstituted Terminal Olefins via the Ion Pair Noncovalent Interaction
  作者：Songwei Wen、Caiyou Chen、Shuaichen Du、Zhefan Zhang、Yi Huang、Zhengyu Han、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02972

  日期：2017.12.15

  The t-Bu-Wudaphos was successfully applied into Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of α,α-disubstituted terminal olefins bearing a carboxy-directed group with excellent reactivities and enantioselectivities via the ion pair noncovalent interaction (up to >99% conversion, 98% yield, 98% ee) under mild reaction conditions without base. In addition, control experiments were conducted, and the results

  所述吨-Bu-Wudaphos被成功应用到α的铑催化的不对称氢化，α二取代的末端烯烃经由离子对非共价相互作用的轴承具有优良的反应性和对映选择性羧基引导组（高达> 99％的转化率，98％无碱条件下，在温和的反应条件下，收率（98％ee）。此外，进行了对照实验，结果表明，配体与底物之间的离子对非共价相互作用在实现这种不对称氢化中的出色性能中起着重要作用。
• Aryl iodine-catalysed divergent synthesis of isobenzofuranones and isocoumarins <i>via</i> oxidative 1,2-aryl migration/elimination
  作者：Jiaxin He、Jingran Zhang、Xuemin Li、Haofeng Shi、Yunfei Du

  DOI：10.1039/d2cc03101a

  日期：——

  The divergent synthesis of isobenzofuranones and isocoumarins was realized from the reaction of 2-alkenyl benzoic acids and mCPBA in the presence of catalytic aryl iodine and (±)-10-camphorsulfonic acid (CSA). The organocatalytic oxidative reaction is assumed to undergo a cascade process involving lactonization, 1,2-aryl migration and elimination enabled by a modified Koser reagent generated in situ

  在催化芳基碘和 (±)-10-樟脑磺酸 (CSA) 存在下，2-烯基苯甲酸和m CPBA 反应实现了异苯并呋喃酮和异香豆素的不同合成。假设有机催化氧化反应经历了一个级联过程，包括内酯化、1,2-芳基迁移和由原位产生的改性 Koser 试剂实现的消除。
• Enantioselective Synthesis of Isoindolinone by Palladium-Catalyzed Aminoalkynylation of O-Phenyl Hydroxamic Ethers with Alkynes
  作者：Lei Wang、Yinqiang Wang、Shuaijie Wu、Chao-Guo Yan、Chaoshen Zhang、Junliang Zhang、Ying Han

  DOI：10.1021/jacs.3c12996

  日期：2024.2.21

  A highly efficient palladium-catalyzed asymmetric tandem aza-Heck/Sonogashira coupling reaction of O-phenyl hydroxamic ethers with terminal alkynes is described. This protocol enables versatile access to challenging chiral isoindolinone derivatives bearing a quaternary stereogenic center. The palladium-catalyzed aminoalkynylation reaction shows broad functional group tolerance and allows the straightforward

  描述了O-苯基异羟肟醚与末端炔烃的高效钯催化不对称串联 aza-Heck/Sonogashira 偶联反应。该协议能够以多种方式获得带有四元立体中心的具有挑战性的手性异吲哚啉酮衍生物。钯催化的氨基炔基化反应显示出广泛的官能团耐受性，并允许在温和条件下以高效率和优异的对映选择性直接制备异吲哚啉酮。进行 DFT 计算以揭示反应机理和对映选择性的起源。