6-tert-butyl-1-methylphenaleno<1,9-bc>thiophene | 133296-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 6-tert-butyl-1-methylphenaleno<1,9-bc>thiophene
• 英文别名: 6-tert-butyl-13-methyl-12-thiatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),2,4,6,8(15),9,11(14)-heptaene
• CAS: 133296-53-4
• 化学式: C₁₉H₁₈S
• 分子量: 278.418
• InChiKey: FEUQSUXYLGTFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6 bis(mercaptomethyl)-4-tert-butyltoluene 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0~480.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 生成 6-tert-butyl-1-methylphenaleno<1,9-bc>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformation of dithia[3]metacyclo[3]thiophenophanes and [2]metacyclo[2]thiophenophanes

  摘要：

  Dithia[3]metacyclo[3]- -(2,3)-, -(2,4)-, -(2,5)-, and -(3,4)thiophenophanes were prepared by dithiol bis-alkylations and were oxidized with m-chloroperbenzoic acid to the corresponding tetraoxides. Pyrolysis of the tetraoxides under a reduced pressure gave the corresponding [2]metacyclo[2]thiophenophanes together with many unexpected compounds. The conformations of the obtained products are also discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00008a046