Methyl 5-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-methoxyphenyl)phenyl]thiophene-2-carboxylate | 1352243-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-methoxyphenyl)phenyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1352243-23-2
• 化学式: C₁₉H₁₂F₄O₃S
• 分子量: 396.362
• InChiKey: LVBDJMRDRRQAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-羧酸甲酯 、 2,3,5,6-tetrafluoro-4'-methoxy-1,1'-biphenyl 在 氧气 、 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以52%的产率得到Methyl 5-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-methoxyphenyl)phenyl]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的多氟芳烃与噻吩的好氧脱氢交叉偶联：容易获得多氟芳烃-噻吩结构

  摘要：

  我们通过2倍C–H功能化报告了Pd催化的多氟芳烃与噻吩的好氧脱氢交叉偶联。该反应的优点是反应效率高，官能团相容性好以及使用分子O 2作为末端氧化剂。该反应为制备功能材料中感兴趣的聚氟亚芳基-噻吩结构提供了一种有用且简便的方案。机理研究表明，该反应是由多氟芳烃的C–H键断裂引发的。

  DOI：

  10.1021/om200873j