N-(ethyloxycarbonyl)-(L)-proline benzyl ester | 120791-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(ethyloxycarbonyl)-(L)-proline benzyl ester
• 英文别名: N-(Ethoxycarbonyl)-L-prolin-benzylester；N-Ethoxycarbonyl-L-prolin-benzylester；2-O-benzyl 1-O-ethyl (2S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 120791-81-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: JECIADVWNQXWEC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸苄酯盐酸盐 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 在 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以87%的产率得到N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-proline benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Adermann, Knut, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Method for the Synthesis of N-(Ethyloxycarbonyl) Ester Derivatives from Amino Acids
  作者：J. V. Bhaskar Kanth、Marzappan Periasamy

  DOI：10.1080/00397919508011764

  日期：1995.5

  Abstract Amino acids upon treatment with ethyl chloroformate in methanol in the presence of potassium carbonate give the corresponding N-(ethyloxycarbonyl) amino acid ester derivatives in good yields. These derivatives can be also synthesized by performing the reaction in THF in the presence of alcohols.

  摘要 在碳酸钾的存在下，用氯甲酸乙酯在甲醇中处理氨基酸，以良好的收率得到相应的 N-（乙氧基羰基）氨基酸酯衍生物。这些衍生物也可以通过在醇存在下在 THF 中进行反应来合成。