(2R,3R)-3-(4-((5-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)-1H-indol-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 1276017-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-(4-((5-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)-1H-indol-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 1276017-15-2
• 化学式: C₃₂H₃₁ClF₄N₆O
• 分子量: 627.084
• InChiKey: IYTIUGGGHCFZMY-XFSFLGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde 在 lithium perchlorate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-(4-((5-chloro-1-(2,4-difluorobenzyl)-1H-indol-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型 1-卤代苄基吲哚连接的三唑衍生物作为抗真菌剂的合成和活性

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.307