(2R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid | 129778-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)oxane-2-carboxylic acid
• CAS: 129778-38-7
• 化学式: C₃₄H₄₄O₇Si
• 分子量: 592.805
• InChiKey: RCYMIXRIJYHWNB-ZNGFCOMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 在 2-甲基十一烷-2-硫醇 、 Barton O-acyl thiohydroxamate salt 、 三乙胺 作用下， 生成 3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-1β-<(2-trimethylsilylethoxy)methyl>-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  Crich, David; Lim, Linda B. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2205 - 2208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-2,3-dideoxy-2-<(2-trimethylsilylethoxy)methyl>-β-D-arabino-hept-2-ulopyranosonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到(2R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Crich, David; Lim, Linda B. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2205 - 2208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CRICH, DAVID;LIM, LINDA B. L., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1897-1900
  作者：CRICH, DAVID、LIM, LINDA B. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-deoxy-β-C-pyranosides by diastereoselective hydrogen atom transfer
  作者：David Crich、Linda B.L. Lim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98814-2

  日期：1990.1