(S)-methyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-2-methylbenzoate | 1456507-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-2-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 4-[(4S)-5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-methylbenzoate
• CAS: 1456507-70-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: OPKLFIHKHAPNFL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-2-methylbenzoate 在 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-4-(5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-2-methyl-N-(1,5-naphthyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯 、 (S)-(+)-5,5-二甲基-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(S)-methyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• [EN] NOVEL ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR INHIBITING BMP SIGNALING<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ALK2 ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE LA SIGNALISATION BMP
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL INC

  公开号：WO2018200855A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides small-molecule inhibitors of BMP signaling and compositions and methods for inhibiting BMP signaling. These compounds and compositions may be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus may be useful for treating diseases or conditions associated with BMP signaling, including inflammation, cardiovascular disease, hematological disease, cancer, and bone disorders, as well as for modulating cellular differentiation and/or proliferation. These compounds and compositions may also be used to treat subjects with Sjogren's syndrome, or diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG).

  本发明提供了BMP信号的小分子抑制剂，以及用于抑制BMP信号的组合物和方法。这些化合物和组合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号相关的疾病或症状，包括炎症、心血管疾病、血液病、癌症和骨骼疾病，以及调节细胞分化和/或增殖。这些化合物和组合物还可用于治疗患有干燥综合征或弥漫性本质性脑干胶质瘤（DIPG）的受试者。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CEDARS SINAI MEDICAL CENTER

  公开号：WO2017213897A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided herein are compositions and methods for treating, inhibiting and/or reducing the severity of cancer in subjects in need thereof. The methods include providing an agent that inhibits expression or activity of ONECUT2 and administering a therapeutically effective amount of the agent so as to treat, inhibit and/or reduce the severity of cancer in the subject.

  本文提供了用于治疗、抑制和/或减轻患有癌症的受试者的组合物和方法。该方法包括提供一种抑制ONECUT2表达或活性的药剂，并向受试者施用治疗有效量的该药剂，以治疗、抑制和/或减轻受试者体内癌症的严重程度。
• [EN] SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 8
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2014116962A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of histone deacetylase 8 (HDAC8). Also described herein are methods of using such HDAC8 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that benefit from inhibition of HDAC8 activity

  本文描述了含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）的活性。本文还描述了使用这种HDAC8抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗受益于抑制HDAC8活性的疾病或状况。
• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。