(+/-)-4-tert-butyl-3-cyano-1-(4-iodophenyl)-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane | 114096-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-tert-butyl-3-cyano-1-(4-iodophenyl)-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
• 英文别名: 4-Tert-butyl-1-(4-iodophenyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane-3-carbonitrile
• CAS: 114096-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₈INO₃
• 分子量: 399.228
• InChiKey: KVJHUDAYMLICIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-tert-butyl-3-cyano-1-(4-iodophenyl)-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙胺 为溶剂， 生成 (+/-)-4-tert-butyl-3-cyano-1-(4-ethynylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-4-叔丁基-3-氰基-1-（4-乙炔基苯基）-2,6,7-三恶双环[2.2.2]辛烷：合成非常有效的GABAA受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00401a002
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-3-formyloxetane 在 三氟化硼乙醚 、 氰化钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-4-tert-butyl-3-cyano-1-(4-iodophenyl)-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-4-叔丁基-3-氰基-1-（4-乙炔基苯基）-2,6,7-三恶双环[2.2.2]辛烷：合成非常有效的GABAA受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00401a002

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0211598A2

  公开（公告）日：1987-02-25

  3-Substituted 2,6,7-trioxabicyclo [2,2.2]-octanes. also substituted in the 1 and 4 position and optionally substituted in the 5 position are valuable pesticides, particularly insecticides and acaracides. Various methods of preparation are disclosed including condensation of an ortho-carboxylate with an appropriately substituted 2-hyrdoxymethyl-propane-1,3- diol.

  3-取代的 2,6,7-三氧杂双环 [2,2.2]-辛烷（在 1 位和 4 位也被取代，在 5 位可选择被取代）是一种重要的杀虫剂，尤其是杀虫剂和杀螨剂。已公开的各种制备方法包括原羧酸盐与适当取代的 2-乙氧基甲基丙烷-1,3-二醇的缩合。
• PALMER, CH. J.;COLE, L. M.;CASIDA, J. E., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1064-1066
  作者：PALMER, CH. J.、COLE, L. M.、CASIDA, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US5098929A
  申请人：——

  公开号：US5098929A

  公开（公告）日：1992-03-24