N-<(2R,4E)-2-Methyl-4-hexenoyl>-S-phenylglycinol | 118958-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(2R,4E)-2-Methyl-4-hexenoyl>-S-phenylglycinol
• 英文别名: (E,2R)-N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2-methylhex-4-enamide
• CAS: 118958-06-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: ZHVCQJMLTUCJCU-YTRGCGJWSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128.5 °C
• 沸点：
  445.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(2R,4E)-2-Methyl-4-hexenoyl>-S-phenylglycinol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,4E)-2-methyl-4-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparative-Scale, Facile Synthesis of (2R,4E)-2-Methyl-4-hexenal: A Key Intermediate of (2S,3R,4R,6E)-3-Hydroxy-4-methyl-2-methylamino-6-octenoic Acid (MeBmt)

  摘要：

  从 2-甲基-4-己烯酸和 L-2-苯基甘氨醇衍生出的非对映异构体酰胺的简易分离和弱酸性水解，被用于 MeBmt 关键中间体 (2R,4E)-2- 甲基-4-己烯醛的快速制备级合成。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27650
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-methylhex-4-enoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-<(2R,4E)-2-Methyl-4-hexenoyl>-S-phenylglycinol
  参考文献：
  名称：

  Preparative-Scale, Facile Synthesis of (2R,4E)-2-Methyl-4-hexenal: A Key Intermediate of (2S,3R,4R,6E)-3-Hydroxy-4-methyl-2-methylamino-6-octenoic Acid (MeBmt)

  摘要：

  从 2-甲基-4-己烯酸和 L-2-苯基甘氨醇衍生出的非对映异构体酰胺的简易分离和弱酸性水解，被用于 MeBmt 关键中间体 (2R,4E)-2- 甲基-4-己烯醛的快速制备级合成。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27650

文献信息

• DEYO, DONALD T.;AEBI, JOHANNES D.;RICH, DANIEL H., SYNTHESIS,(1988) N, C. 608-610
  作者：DEYO, DONALD T.、AEBI, JOHANNES D.、RICH, DANIEL H.

  DOI：——

  日期：——