(S)-2-((R)-1-Ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-ylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester | 97278-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-1-Ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-ylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
• CAS: 97278-64-3；97278-65-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₅
• 分子量: 438.524
• InChiKey: DCBJBIHWNLEKQL-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-1-Ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-ylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到(R)-2-((R)-1-Carboxymethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-ylamino)-4-phenyl-butyric acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶的（羧基烷基）氨基取代的双环内酰胺抑制剂的合成及其生物学性质。

  摘要：

  有效的血管紧张素转化酶抑制剂（3S）-1-（羧甲基）-3-[[（1S）-1-羧-3-苯基丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-1H- [的合成1]苯并ze庚因-2-酮（4b； CGS 14831）和相关的单酯前药（17a； CGS 14824A）与六元和八元环类似物的制备细节一起进行了描述。讨论了化合物的抑制能力和体内生物学活性。数据表明17a具有与依那普利相当的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/jm00148a023
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 反应 38.5h， 生成 (S)-2-((R)-1-Ethoxycarbonylmethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-ylamino)-4-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转化酶的（羧基烷基）氨基取代的双环内酰胺抑制剂的合成及其生物学性质。

  摘要：

  有效的血管紧张素转化酶抑制剂（3S）-1-（羧甲基）-3-[[（1S）-1-羧-3-苯基丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-1H- [的合成1]苯并ze庚因-2-酮（4b； CGS 14831）和相关的单酯前药（17a； CGS 14824A）与六元和八元环类似物的制备细节一起进行了描述。讨论了化合物的抑制能力和体内生物学活性。数据表明17a具有与依那普利相当的生物学特性。

  DOI：

  10.1021/jm00148a023