1,3-dibromo-5-ethyl-7-hexyladamantane | 1480838-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-ethyl-7-hexyladamantane
• CAS: 1480838-00-3
• 化学式: C₁₈H₃₀Br₂
• 分子量: 406.244
• InChiKey: NORKSUDDWYHVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-5-ethyl-7-hexyladamantane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到5-ethyl-7-hexyl-1,3-dehydroadamantane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴金刚烷的分子内Wurtz型偶联反应合成具有烷基，苯基和烷氧基取代基的1,3-脱氢金刚烷

  摘要：

  摘要 一系列高应变[3.3.1]丙炔衍生物，1，3-脱氢金刚烷（DHA），具有烷基，苯基和烷氧基取代基，例如5-丁基，5-己基，5-辛基，5-苯基，5-甲氧基，5-丁氧基，5,7-二甲基，5-乙基-7-己基，5,7-二丁基-，5-丁基-7-异丁基，5-丁基-7-己基，5-丁基-7-苯基合成了几克的5-丁基-7-甲氧基和5-丁氧基-7-丁基。带有烷基，苯基和烷氧基取代基的1，3-二溴金刚烷通过与锂金属在THF中的分子内Wurtz型偶联反应转化为相应的DHA，产率为21-81％。 一系列高应变[3.3.1]丙炔衍生物，1，3-脱氢金刚烷（DHA），具有烷基，苯基和烷氧基取代基，例如5-丁基，5-己基，5-辛基，5-苯基，5-甲氧基，5-丁氧基，5,7-二甲基，5-乙基-7-己基，5,7-二丁基-，5-丁基-7-异丁基，5-丁基-7-己基，5-丁基-7-苯基合成了几克的5-丁基-7-甲氧基和5-

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338554
• 作为产物：
  描述：

  马杜拉霉素 在 aluminum tri-bromide 、 溴 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,3-dibromo-5-ethyl-7-hexyladamantane
  参考文献：
  名称：

  具有各种烷基取代基的新型1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合：热稳定的聚（1,3-金刚烷）的合成

  摘要：

  5-烷基或5,7-二烷基-1,3-脱氢金刚烷的阳离子开环聚合反应，例如5-己基（4），5-辛基（5），5-丁基7-异丁基（（6），5-乙基-7-己基（7）和5-丁基-7-己基-1,3-脱氢金刚烷（8）与超布朗斯台德酸（例如三氟甲烷磺酸或三氟甲烷磺酰亚胺）在CH 2中进行Cl 2或正庚烷。反向碳-碳键在4-8中的开环聚合反应以良好的定量产量提供了相应的聚（1,3-金刚烷）。聚（4–8尽管未取代的聚（1,3-金刚烷）不溶于任何有机溶剂，但具有烷基取代基的s可溶于1,2-二氯苯。特别地，聚（8）在约7500g mol -1处表现出最高的分子量，并且在常见的有机溶剂如THF，CHCl 3，苯和己烷中显示出优异的溶解性。所得的含金刚烷-1,3-二基键的聚（4-8）表现出良好的热稳定性，在400°C范围内观察到10％的失重温度（T 10）。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J.

  DOI：

  10.1002/pola.26820