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3-(S)-[(1-(S)-benzyloxycarbonyl-1-isobutyl)amino]-5-(p-isopropylbenzyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine | 161313-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(S)-[(1-(S)-benzyloxycarbonyl-1-isobutyl)amino]-5-(p-isopropylbenzyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine
英文别名
benzyl (2S)-3-methyl-2-[[(3S)-4-oxo-5-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]amino]butanoate
3-(S)-[(1-(S)-benzyloxycarbonyl-1-isobutyl)amino]-5-(p-isopropylbenzyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepine化学式
CAS
161313-42-4
化学式
C31H36N2O4
mdl
——
分子量
500.638
InChiKey
UDXGRBYBSFWUAT-WNJJXGMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • BENZAZEPINON-DERIVATE
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0673371A1
    公开(公告)日:1995-09-27
  • US5610153A
    申请人:——
    公开号:US5610153A
    公开(公告)日:1997-03-11
  • [DE] BENZAZEPINON-DERIVATE<br/>[EN] BENZAZEPINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINONE
    申请人:——
    公开号:WO1994013651A1
    公开(公告)日:1994-06-23
    [EN] The invention concerns substituted 3-amino-1-arylalkylbenzazepin-2-ones of general formula (I), in which Ar is aryl; X is -O- or -S(O)n- and n is 0, 1 or 2; X1 is C1-C2 alkylene or a single bond; R1 is hydrogen, lower alkyl, aryl(lower alkyl) or acyl; R2 is lower alkyl, hydroxy(lower alkyl), (lower alkoxy)(lower alkyl), aryl(lower alkoxy)(lower alkyl), aryl(lower alkyl) or (C3-C7 cycloalkyl)(lower alkyl); R3 is a carboxylic group, (lower alkoxy)carbonyl, (lower alkoxy)(lower alkoxy)carbonyl, aryl(lower alkoxy)carbonyl, aryloxycarbonyl, carbamoyl, carbamoyl which is (i) mono-substituted by hydroxy, (lower alkyl)sulphonyl, halo(lower alkyl)sulphonyl or arylsulphonyl, (ii) mono-substituted or independently disubstituted by lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl or phenyl(lower alkyl) or (iii) disubstituted by lower alkylene or (lower alkylene)-Z1-(lower alkylene), Z1 being O, S or NH; 5-tetrazolyl; PO2H2; PO3H2 or SO3H2; the ring A or aromatic groups, independently of each other, are unsubstituted or singly or multiply substituted by substituents selected from the group comprising lower alkyl, aryl(lower alkyl), (lower alkoxy)(lower alkyl), lower alkoxy, (lower alkoxy)(lower alkoxy), aryl(lower alkoxy), C3-C7 cycloalkyl, (C3-C7 cycloalkyl)(lower alkyl), nitro, halogen, trifluoromethyl, amino or amino which is mono-substituted or independently disubstituted by lower alkyl, aryl(lower alkyl) or aryl or disubstituted by lower alkylene or (lower alkylene)-oxy-(lower alkylene); or a salt thereof. The invention also concerns methods of preparing these compounds, their use, and pharmaceutical preparations containing compounds of formula (I) or pharmaceutically usable salts thereof.
    [FR] L'invention concerne des 3-amino-1-arylalkyl-benzazépine-2-ones substituées de la formule générale (I), dans laquelle Ar désigne aryle; X désigne -O- ou -S(O)n- et n vaut 0, 1 ou 2; X1 désigne alkylène C1-C2 ou représente une liaison directe; R1 désigne hydrogène, alkyle inférieur, aryle-alkyle inférieur ou acyle; R2 désigne alkyle inférieur, alkyle inférieur d'hydroxy, alkyle inférieur d'alcoxy inférieur d'aryle, aryle-alkyle inférieur ou cycloalkyle C3-C7-alkyle inférieur; R3 désigne carboxy; carbonyle d'alcoxy inférieur; alcoxy inférieur-carbonyle d'alcoxy inférieur; carbonyle d'alcoxy inférieur d'aryle; carbonyle d'aryle; carbamoyle; carbamoyle qui est monosubstitué (i) par hydroxy, sulfonyle d'alcane inférieur, sulfonyle d'alcane inférieur d'halogène ou sulfonyle d'aryle, (ii) par alkyle inférieur, alcényle inférieur, alcinyle inférieur, alkyle inférieur de phényle ou bien qui est disubstitué indépendamment des uns et des autres ou (iii) qui est disubstitué par alkylène inférieur ou alkylène inférieur Z1-alkylène inférieur, Z1 désignant O, S ou NH; 5-tétrazolyle; PO2H2; PO3H2 ou SO3H2; le composé cyclique A ou des restes aromatiques, indépendamment les uns des autres sont non substitués ou sont substitués une ou plusieurs fois par des substituants choisis dans le groupe comprenant: alkyle inférieur, alkyle inférieur d'aryle, alcoxy inférieur-alkyle inférieur, alcoxy inférieur, alcoxy inférieur-alcoxy inférieur, alcoxy inférieur d'aryle, cycloalkyle C3-C7, cycloalkyle C3-C7-alkyle inférieur, nitro, halogène, trifluorométhyle, amino, amino monosubstitué ou disubstitué indépendamment des uns et des autres par alkyle inférieur, alkyle inférieur d'aryle ou aryle ou disubstitué par alkylène inférieur, alkylène inférieur d'alkylénoxy inférieur; ou un de leurs sels. L'invention concerne également un procédé permettant de les préparer, leur utilisation ainsi que des préparations pharmaceutiques qui contiennent des composés de la formule (I) ou des sels desdits composés utilisables sur le plan pharmaceutique.
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