2-diethoxyphosphoryl-5-methylphenol | 80615-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-diethoxyphosphoryl-5-methylphenol
• CAS: 80615-39-0
• 化学式: C₁₁H₁₇O₄P
• 分子量: 244.227
• InChiKey: SOCBAPGGHADVMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diethoxyphosphoryl-5-methylphenol 在 溴乙烷 、 氯化亚砜 、 (S)-DTBM-segphos(AuCl)₂ 、 碘 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金催化前体手性酚的不对称化与对映异构中心对炔烃的对映选择性和区域选择性加氢醚化

  摘要：

  炔烃的金（I）催化的对映选择性水醚化是通过对带有P-立体异构中心的前手性双酚进行不对称化来实现的。（S）-DTBM-Segphos（AuCl）2 / AgNTf 2被证明是该转化的高效催化剂体系，以高收率和高对映选择性（高达99％ee）提供了P-手性环状氧化膦。相同的催化剂体系允许二酮的对映选择性脱对称。环化产物的合成转化提供了具有高对映体特异性的其他P-手性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02982
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-diethoxyphosphoryl-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  金催化前体手性酚的不对称化与对映异构中心对炔烃的对映选择性和区域选择性加氢醚化

  摘要：

  炔烃的金（I）催化的对映选择性水醚化是通过对带有P-立体异构中心的前手性双酚进行不对称化来实现的。（S）-DTBM-Segphos（AuCl）2 / AgNTf 2被证明是该转化的高效催化剂体系，以高收率和高对映选择性（高达99％ee）提供了P-手性环状氧化膦。相同的催化剂体系允许二酮的对映选择性脱对称。环化产物的合成转化提供了具有高对映体特异性的其他P-手性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02982

文献信息

• An efficient synthesis of 2-hydroxyphenylphosphonates
  作者：L.S. Melvin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81909-2

  日期：1981.1

  The high yield conversion of phenols into diethyl 2-hydroxyphenylphosphonates via base catalyzed rearrangement of diethyl phenyl phosphates has been achieved.

  通过碱催化的磷酸二乙基苯基酯的重排，已经实现了苯酚向2-羟基苯基膦酸二乙酯的高产率转化。
• Li, Shusen; Wang, Guoquan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 12, p. 119 - 129
  作者：Li, Shusen、Wang, Guoquan

  DOI：——

  日期：——
• MELVIN, L. S., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 35, 3375-3376
  作者：MELVIN, L. S.

  DOI：——

  日期：——