2-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester | 124902-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Chlor-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionsaeure-methylester；Methyl 2-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 124902-70-1
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: PQTCJPLDYFHKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 sodium sulfide 作用下， 生成 2-[1-Methoxycarbonyl-2-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-ethylsulfanyl]-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ganushchak,N.I. et al., Soviet progress in chemistry, 1977, vol. 43, # 12, p. 70 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 、 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到2-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arenediazonium tetrachlorocuprates（II）。Meerwein和Sandmeyer反应的修饰

  摘要：

  在铜催化的壬二鎓氯化物与不饱和化合物的铜催化反应中，形成了四氯铜鎓（II）间二氮杂鎓。描述了这些络合的重氮盐的一般制备方法。在极性溶剂中，这些盐会进行氯化脱重氮反应，从而以高收率得到氯代芳烃。芳烯二鎓四氯铜酸酯（II）与活化的烯烃的反应产生与Meerwein反应相同的产物。提出了用于该反应的自由基阳离子机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02165-0

文献信息

• L'Ecuyer; Olivier, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1950, vol. 28, p. 648,650
  作者：L'Ecuyer、Olivier

  DOI：——

  日期：——
• Grishchuk, B. D.; Gorbovoi, P. M.; Ganushchak, N. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1668 - 1671
  作者：Grishchuk, B. D.、Gorbovoi, P. M.、Ganushchak, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：N. D. Obushak、M. B. Lyakhovich、E. E. Bilaya

  DOI：10.1023/a:1015394423091

  日期：——

  Chloroarylation of unsaturated compounds with arenediazonium chlorides in the presence of CuCl2 as catalyst involves intermediate formation of arenediazonium tetrachlorocuprates(II) [ArN2+](2) CuCl42-. A procedure for preparative isolation of these intermediates was developed, and they were shown to be efficient arylating agents. Reactions of [ArN2+](2) CuCl42- with unsaturated compounds gave the corresponding Meerwein products; a mechanism was proposed for these reactions. In polar solvents arenediazonium tetrachlorocuprates(II) are converted into chloroarenes, presumably through a cyclic transition state.
• GRISHCHUK, B. D.;GORBOVOJ, P. M.;GANUSHCHAK, N. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 1868-1872
  作者：GRISHCHUK, B. D.、GORBOVOJ, P. M.、GANUSHCHAK, N. I.

  DOI：——

  日期：——