4-n-butyl-2-cyclohexen-1-yl acetate | 128708-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-n-butyl-2-cyclohexen-1-yl acetate
• CAS: 128708-73-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: PVRMFMCUJCYKII-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1-acetoxy-4-chlorocyclohex-2-ene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-n-butyl-2-cyclohexen-1-yl acetate 、 trans-1-Acetoxy-2-n-butyl-3-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Baeckval, Jan-E, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 665 - 670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Kinetic Resolution of 1,3-Cyclohexadiene Monoepoxide with Grignard Reagents
  作者：Alexandre Alexakis、Renaud Millet

  DOI：10.1055/s-2007-967945

  日期：2007.2

  Chiral ferrocenyl-based diphosphines lead to kinetic ­resolution of 1,3-cyclohexadiene monoepoxide with moderate to good enantioselectivity (up to 90% ee) and good regioselectivity with various Grignard reagents through an anti-SN2′ pathway.

  基于手性二茂铁基的二膦可通过抗 SN2' 途径对 1,3-环己二烯单环氧化物进行动力学拆分，具有中等至良好的对映选择性（高达 90% ee），并且与各种格氏试剂具有良好的区域选择性。
• Persson, Eva S. M.; Klaveren, Mayra van; Grove, David M., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 6, p. 351 - 359
  作者：Persson, Eva S. M.、Klaveren, Mayra van、Grove, David M.、Baeckvall, Jan E.、Koten, Gerard van

  DOI：——

  日期：——