dimethylmalonic acid | 119089-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: dimethylmalonic acid
• 英文别名: dimethylmalonic acid-d6；2,2-bis(trideuteromethyl)malonic acid；Bis-(trideuteromethyl)-malonsaeure；2,2-Bis(trideuteriomethyl)propanedioic acid
• CAS: 119089-87-1
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 138.068
• InChiKey: OREAFAJWWJHCOT-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylmalonic acid 在 重水 作用下， 反应 12.0h， 以2.1 g的产率得到异丁酸-D7
  参考文献：
  名称：

  DEUTERATED MGL-3196 COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开了一种如化学式(I)所示的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物，其中R1-R10分别独立选择自H和D，且不全为H。与未去氘对照化合物MGL3 196相比，化学式(I)的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂合物在甲状腺激素受体p (THR-p)上具有更好的激动活性，具有更长的半衰期和更低的清除率，具有更好的代谢稳定性和药代动力学特性，并在制备适用于THR-p激动剂及治疗THR-p激动剂适用的症状，包括脂质代谢紊乱、高胆固醇血症、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的药物方面具有出色的应用前景。

  公开号：

  US20210292304A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl dimethylmalonate-d₆ 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.180 g的产率得到dimethylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  异丁酸烯醇

  摘要：

  我们介绍了 2-甲基-丙-1-烯-1,1-二醇的气相合成，这是一种未报道的异丁酸高能互变异构体。烯醇在 3.5 K 的氩基质中被捕获，并通过光谱和 DFT 计算进行表征。烯醇可能通过光化学重排生成异丁酸和二甲基乙烯酮。我们还鉴定出丙烯，可能是由二甲基乙烯酮光化学形成的。

  DOI：

  10.1039/d4cc01140f

文献信息

• 取代的哒嗪酮化合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109574995B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明提供了一种取代的哒嗪酮化合物的药物组合物及其用途，所述的取代的哒嗪酮化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物为THR‑β激动剂，可以用于治疗和/或预防由甲状腺激素类似物调节的疾病。
• HALOGEN-SUBSTITUTED PHENYLATE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP4019510A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present invention are a halogen-substituted phenylate compound and applications thereof. Particularly provided are a compound shown in formula (I) or an optical isomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, aquo-complexes or non-aqueous-solvent complexes thereof. Experiments prove that, compared with a control compound MGL-3196, the compound shown in formula (I), which is obtained through specific substitution sites and specific substitution types in the present invention, is higher in agonist activity to THR-beta and significantly improved in selectivity on THR-beta/THR-alpha. Besides, the compound in the present invention is significantly enhanced in pharmacokinetic properties. The compound in the present invention has a good application prospect in preparing THR-beta agonist and drugs for treating adaption diseases (including dyslipidemia, hypercholesteremia, non-alcoholic steatohepatitis and non-alcoholic fatty liver disease) applicable to the THR-beta agonist.

  本发明公开了一种卤代苯酸盐化合物及其应用。特别提供了式（I）或其光学异构体的化合物，以及其药物可接受的盐，前药，水合物或非水溶剂复合物。实验证明，与对照化合物MGL-3196相比，本发明中通过特定的取代位点和特定的取代类型获得的式（I）化合物在对THR-beta的激动剂活性上更高，并且在THR-beta / THR-alpha的选择性显着提高。此外，本发明中的化合物在药代动力学性质方面显着增强。本发明中的化合物在制备THR-beta激动剂和用于治疗适应病（包括血脂异常，高胆固醇血症，非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝疾病）的药物方面具有良好的应用前景。
• NOVEL THYROID HORMONE ß RECEPTOR AGONIST
  申请人：Chengdu Kanghong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4159723A1

  公开（公告）日：2023-04-05

  The present application provides novel thyroid hormone β receptor agonists with better activity, selectivity, or safety and are represented by Formula (I), and are used thereof to prevent, or treat diseases related to a β receptor agonist action. The disease include for example, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, liver disease (fatty liver, NASH, NAFLD and the like), cardiovascular diseases (atherosclerosis and the like), thyroid diseases (hypothyroidism, thyroid cancer ,etc.

  本申请提供具有更好活性、选择性或安全性的新型甲状腺激素β受体激动剂，其由式(I)表示，并用于预防或治疗与β受体激动剂作用相关的疾病。这些疾病包括但不限于肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、肝病(脂肪肝、NASH、NAFLD等)、心血管疾病(动脉粥样硬化等)、甲状腺疾病(甲状腺功能减退症、甲状腺癌等)。
• Reynolds, Kevin A.; O'Hagan, David; Gani, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3195 - 3208
  作者：Reynolds, Kevin A.、O'Hagan, David、Gani, David、Robinson, John A.

  DOI：——

  日期：——