tetra-n-butylammonium iron tetrabromide | 23325-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium iron tetrabromide
• 英文别名: tetrabutylammonium tetrabromoferrate(III)；n-Bu4NFeBr4；tetra-n-butylammonium tetrabromoferrate(III)；(n-C4H9)4NFeBr4；[tetrabutylammonium][FeBr4]；tetrabutylazanium;tribromoiron;bromide
• CAS: 23325-67-9
• 化学式: Br₄Fe*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 617.932
• InChiKey: HMQLOHHRTRUCCN-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium iron tetrabromide 、 Bis(ethylenediseleno)tetrathiafulvalene 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 生成 (bis(ethylenediseleno)tetrathiafulvalene)2FeBr4
  参考文献：
  名称：

  高达10.8 GPa的新型有机导体（BEST）2 InBr 4 [BEST =双（亚乙基二硒代）四硫富瓦烯]的电性能和（BEST）2 FeBr 4的反铁磁跃迁

  摘要：

  合成了具有交替供体层排列的新型有机导体（BEST）2 InBr 4，已研究了高达10.8 GPa的电性能。高压电阻率的温度依赖性显示出复杂的金属-半导体跃迁行为。室温电阻率在最高8.6 GPa的压力下会降低，但在较高压力下会升高。同构（BEST）2 FeBr 4盐的磁化率在4.4 K处显示出反铁磁跃迁，该磁化率随磁场的增加而受到抑制。

  DOI：

  10.1021/ic900220g
• 作为产物：
  描述：

  ferric(III) bromide 、 四丁基溴化铵 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到tetra-n-butylammonium iron tetrabromide
  参考文献：
  名称：

  用于发散键活化的分子铁基系统：控制醛的反应性

  摘要：

  从容易获得的醛前体直接合成酰胺和腈提供了获得主要合成效用的官能团的途径。迄今为止，最可靠的催化方法通常已优化为专门提供一种产品。在此，我们描述了一种以操作简单的铁基系统为中心的方法，该系统根据反应条件，选择性地解决醛的 C=O 或 C-H 键。这样，可以打开两条不同的反应途径，在温和的反应条件下以高产率和选择性提供两种产物。该催化剂系统利用铁的双重反应性，能够充当 (1) 路易斯酸和 (2) 氮烯转移平台来控制醛结构单元。目前的转化基于铁系统的离子性质提供了对选择性的罕见控制。这种方法扩展了酰胺和腈合成方案的全部内容，并表明对催化剂系统分子环境的微调可以控制键活化过程，从而可以轻松获得来自主要构件的各种产品。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c00733
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基氮丙啶 、 二氧化碳 在 tetra-n-butylammonium iron tetrabromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以78 %的产率得到5-苯基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  高铁酸铵催化 CO2 与氮丙啶环加成合成 1,3-Oxazolidin-2-ones

  摘要：

  报道了智能高铁酸铵[TBA][FeXIst 3 Y]作为催化剂，在温和的反应条件（室温和大气压）下将氮丙啶和CO 2转化为5-取代的1,3-恶唑烷-2-酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200908

文献信息

• The Electrical Behavior of Charge-Transfer Salts Based on an Unsymmetrical Donor Bis(ethylenedithio)diselenadithiafulvalene (STF): Disorder Effect on the Transport Properties
  作者：Toshio Naito、Hayao Kobayashi、Akiko Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.70.107

  日期：1997.1

  The hybrid donor between bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene and -tetraselenafulvalene (ET and BETS, respectively) has been synthesized and the electrical properties together with the crystal structures of its cation radical salts investigated. All of the crystals studied by X-ray structural analysis turned out to have an orientational disorder at the donor site. Although some of the charge-transfer salts were found to be isostructural with the corresponding ET and/or BETS salts, not all of their electrical properties are parallel to them; some are similar, others are significantly different from those of the parent donor salts. Such a trend indicates that the effect of the disorder on the electrical behavior might not be always equal, and should depend on some factor(s) yet to be clarified.

  我们合成了双（亚乙基二硫代）四硫富缬烯和四硒富缬烯（分别为 ET 和 BETS）之间的混合供体，并研究了其阳离子自由基盐的电学性质和晶体结构。通过 X 射线结构分析研究发现，所有晶体的供体位点都存在取向紊乱。虽然发现其中一些电荷转移盐与相应的 ET 和/或 BETS 盐结构相同，但并不是所有的电学性质都与它们平行；有些性质相似，有些则与母体供体盐有显著差异。这种趋势表明，无序性对电学行为的影响可能并不总是相同的，而是取决于某些尚待明确的因素。
• Crystal Structure and Physical Properties of Conducting Molecular Antiferromagnets with a Halogen-Substituted Donor:  (EDO-TTFBr₂)₂FeX₄ (X = Cl, Br)
  作者：A. Miyazaki、H. Yamazaki、M. Aimatsu、T. Enoki、R. Watanabe、E. Ogura、Y. Kuwatani、M. Iyoda

  DOI：10.1021/ic061871y

  日期：2007.4.1

  helical spin structure as a candidate for the ground state of the d-electron spins. The magnetoresistance of the FeCl4 salt shows stepwise anomalies, which are explained qualitatively using a pi-d interaction-based frustrated spin system model composed of the donor pi-electron and the anion d-electron spins. Although on the ESR spectra of the FeX4 salts signals from the pi- and d-electron spins are separately

  研究了基于卤素取代的有机供体和磁性阴离子的自由基离子盐（EDO-TTFBr2）2FeX4（X = Cl，Br）的晶体结构和物理性质，包括与同构化合物（EDO-TTFBr2）2GaX4的比较。非磁性阴离子。这四种盐的晶体结构由均匀堆积的供体分子和四面体抗衡阴离子组成，并且供体分子的Br取代基与分子间原子距离非常短的阴离子的卤化物配体相连。这些盐表现出在室温附近的金属行为，并且在低温范围内经历自旋密度波跃迁，这通过电子自旋共振（ESR）线宽的发散得到了证实。尽管这些盐中不存在紧密的阴离子-阴离子接触，FeCl4盐在TN = 4.2 K处经历反铁磁跃迁，FeBr4盐在TN = 13.5 K和TC2 = 8.5 K处表现出连续的磁跃迁，并具有螺旋自旋结构作为d电子自旋的基态候选。FeCl4盐的磁阻显示逐步的异常，使用由施主pi电子和阴离子d电子自旋组成的基于pi-d相互作用的受阻自旋系统模型定性地
• Structural and Physicochemical Characteristics of Tetrabutylammonium Tetrahalogenoferrates(III), [(C4H9)4N][FeBr4−nCln]
  作者：Dariusz Wyrzykowski、Rafał Kruszyński、Urszula Kucharska、Zygmunt Warnke

  DOI：10.1002/zaac.200500472

  日期：2006.3

  A series of tetrahalogenoferrates(III), [FeBr4−nCln]− (n=0-4) stabilized with the tetrabutylammonium cation, of general formula [(C4H9)4N][FeBr4−nCln], has been synthesized. The crystal and molecular structure of [(C4H9)4N][FeCl4] was determined. The iron cation adopts slightly distorted tetrahedral coordination with two opposite angles smaller than tetrahedral one, two equal to tetrahedral and two

  已经合成了一系列四卤代铁酸盐 (III)，[FeBr4 - nCln] - (n = 0-4)，用四丁基铵阳离子稳定，通式为 [(C4H9) 4N] [FeBr4 - nCln]。测定了[( )4N][FeCl4]的晶体和分子结构。铁阳离子采用略微扭曲的四面体配位，两个对角小于四面体，两个等于四面体，两个比四面体大。计算键价。铁原子的总价数等于 3.08。在结构中只能发现一个氢键C(1)-H…Cl。除了提到之外，结构中存在的离子之间没有异常的分子间短接触。所有 [( ) 4N] [FeBr4 - nCln] (n = 0-4) 化合物在固态下都是同构的。在电导测量的基础上，在甲醇 (MeOH)、二甲亚砜 (DMSO)、丙酮 (AC)、乙腈 (AN) 和二氯甲烷 (CH2Cl2) 中评估了阴离子的相对稳定性，代表极性（包括两性和非质子）以及非极性溶剂. 此外，化合物的解离常数由扩
• Use of Halogen Bonding in a Molecular Solid Solution to Simultaneously Control Spin and Charge
  作者：Genta Kawaguchi、Mitsuhiko Maesato、Tokutaro Komatsu、Tatsuro Imakubo、Andhika Kiswandhi、David Graf、Hiroshi Kitagawa

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b02495

  日期：2016.10.25

  comprehensive study of halogen-bonding-utilized solid solution for simultaneous control of multifunctional properties. A series of anion-mixed molecular conductors (DIETSe)2MBr4xCl4(1–x) [DIETSe = diiodo(ethylenedithio)tetraselenafulvalene; M = Fe, Ga; 0 < x < 1] were synthesized without changing crystal structure utilizing strong halogen bonds between DIETSe molecules and anions. Detailed physical property

  卤素键之间的相互作用已在分子科学的各个领域引起了越来越多的关注。在这里，我们报告了对卤素键结合的固溶体用于同时控制多功能性能的首次综合研究。一系列阴离子混合分子导体（DIETSe）2 MBr 4 x Cl 4（1– x） [DIETSe =二碘（亚乙基二硫代）四硒富勒烯; M = Fe，Ga；利用DIETSe分子和阴离子之间的强卤素键合成了0 < x <1]，而没有改变晶体结构。详细的物理性能测量（T > 0.3 K，H使用单晶（<35 T）证明了对自旋和电荷自由度的同时控制。溴含量增加x逐渐抑制归因于准一维费米表面嵌套不稳定性的金属-绝缘体转变。这表明通过增加阴离子的大小可以扩展π电子的维数，这与化学压力的典型作用相反。我们发现“负”化学压力与特征性的卤素键网络有关。Br取代还增强了Fe盐中d电子自旋的反铁磁（AF）有序性，如Néel温度，AF相界场和饱和场所示。此外，我们仅在极低的温度
• Magnetic Properties of Mixed Triangle-Based Ladder Magnets (C₁TET-TTF)(FeBr₄)_{1 -<i>x</i>}(FeCl₄)_<i>x</i> (C₁TET-TTF: 4,5-Ethylenedithio-4′,5′-bis(methylthio)tetrathiafulvalene)
  作者：Masaya Enomoto、Akira Miyazaki、Toshiaki Enoki

  DOI：10.1246/bcsj.74.459

  日期：2001.3

  Isostructural magnets (C1TET-TTF)FeX4 (X = Br, Cl) are featured with a triangle-based ladder lattice comprised of an Fe3+ zigzag chain where a donor dimer bridges between next nearest neighboring Fe3+ sites. The FeCl4- salt is an antiferromagnet with its easy axis tilted from the ladder sheet, the FeBr4- salt shows weak ferromagnetism, with the easy axis of its antiferromagnetic behavior lying on the sheet. We investigate the magnetic properties of mixed crystal (C1TET-TTF)(FeBr4)1 - x (FeCl4)x in order to reveal the origin of the differences in magnetism. The strengths of the exchange interactions varying with x can be understood on the basis of the inter-anion/donor atomic contact lengths in the crystal. Weak ferromagnetism survives with its easy axis tilted from the sheet in the concentration region x ≈ 0.2. Then weak ferromagnetism disappears above x ≥ 0.42. In the high concentration range x ∼ 0.4-0.8, the ordered state deviates from an ordinary antiferromagnet, due to the competition between two constituent exchange interactions. However, the possibility of a spiral spin which configuration theory predicts is not conclusive. The magnetic anisotropy, whose direction varies depending on x, is a consequence of the competition between the dipole-dipole interaction and the single-ion anisotropy.

  等结构磁体 (C1TET-TTF)FeX4 (X = Br, Cl) 具有基于三角形的梯形晶格，该晶格由 Fe3+ 之字链组成，其中一个供体二聚体桥接在下一个最近的相邻 Fe3+ 位点之间。FeCl4- 盐是一种反铁磁体，其易轴与阶梯片倾斜；FeBr4- 盐显示出弱铁磁性，其反铁磁行为的易轴位于片上。我们研究了混合晶体 (C1TET-TTF)(FeBr4)1 - x (FeCl4)x 的磁性，以揭示磁性差异的根源。交换相互作用的强度随 x 的变化而变化，这可以根据晶体中阴离子/阳离子间的原子接触长度来理解。在浓度 x ≈ 0.2 的区域，弱铁磁性在其易轴与薄片倾斜的情况下仍然存在。然后，在 x ≥ 0.42 以上，弱铁磁性消失。在 x ≥ 0.4-0.8 的高浓度范围内，有序态偏离了普通的反铁磁体，这是由于两个组成交换相互作用之间的竞争造成的。然而，构型理论预测的螺旋自旋的可能性并不确定。磁各向异性的方向随 x 的变化而变化，这是偶极-偶极相互作用和单离子各向异性之间竞争的结果。