4-[(S)-1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-pentyl]-3,5-bis-triisopropylsilanyloxy-benzaldehyde | 353291-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(S)-1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-pentyl]-3,5-bis-triisopropylsilanyloxy-benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(3S)-1-phenylsulfanylheptan-3-yl]-3,5-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]benzaldehyde
• CAS: 353291-40-4
• 化学式: C₃₈H₆₄O₃SSi₂
• 分子量: 657.161
• InChiKey: RPJXLFPBPOYYKH-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.06
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(S)-1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-pentyl]-3,5-bis-triisopropylsilanyloxy-benzaldehyde 在 四氧化锇 N-甲基吲哚酮 、 BEt₃*Et₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 1-{4-[(S)-1-(2-Benzenesulfonyl-ethyl)-pentyl]-3,5-bis-triisopropylsilanyloxy-phenyl}-2-methyl-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164
• 作为产物：
  描述：

  2-[(S)-1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-pentyl]-5-tributylstannanyl-1,3-bis-triisopropylsilanyloxy-benzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-[(S)-1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-pentyl]-3,5-bis-triisopropylsilanyloxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164