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4-(furan-2-yl)octa-1,7-dien-4-ol | 1169390-78-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(furan-2-yl)octa-1,7-dien-4-ol
英文别名
——
4-(furan-2-yl)octa-1,7-dien-4-ol化学式
CAS
1169390-78-6
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
UQKMULSVDNVASK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(furan-2-yl)octa-1,7-dien-4-ol间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以58%的产率得到2-allyl-2-(but-3-enyl)-6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    芳香族化合物的分子复杂性:高度官能化的螺δ-内酯的合成
    摘要:
    已经开发了一种新颖,通用,有效的方法,用于从芳族前体合成高度官能化的螺δ-内酯。我们的方法涉及三级呋喃甲醇的串联氧化脱芳香化-重排和闭环复分解为关键特征。该方法允许接触附接到各种尺寸的碳环的螺内酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.019
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯1-(furan-2-yl)but-3-en-1-onemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.08h, 以80%的产率得到4-(furan-2-yl)octa-1,7-dien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    芳香族化合物的分子复杂性:高度官能化的螺δ-内酯的合成
    摘要:
    已经开发了一种新颖,通用,有效的方法,用于从芳族前体合成高度官能化的螺δ-内酯。我们的方法涉及三级呋喃甲醇的串联氧化脱芳香化-重排和闭环复分解为关键特征。该方法允许接触附接到各种尺寸的碳环的螺内酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.04.019
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