2-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲氧基)-异吲哚-1,3-二酮 | 748796-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲氧基)-异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(6-Pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethoxy)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(6-pyrazol-1-ylpyridin-3-yl)methoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 748796-40-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₃
• 分子量: 320.307
• InChiKey: FVEMZRQFXASFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲氧基)-异吲哚-1,3-二酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到O-((6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)甲基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF T-11 BICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES BICYCLIQUES 6-11 D'ERYTHROMYCINE

  摘要：

  本发明涉及用于制备6-11双环红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备化合物（IX-c）的过程和中间体。

  公开号：

  WO2005070918A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 (6-(1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)甲醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 2-(6-吡唑-1-基-吡啶-3-基甲氧基)-异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  6,11-3c-bicyclic 8a-azalide derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物，及其药学上可接受的盐、酯和前药：在此披露，其中A、B、D、L、X、Y、Z和R2'在此描述。这些化合物具有抗菌特性。公式（I）的化合物可用于治疗或预防细菌感染，作为化合物本身或作为药学上可接受的盐、酯或前药的形式。这些化合物及其盐、酯和前药还可作为药物组成中的成分，可选择地与其他抗菌剂组合，用于治疗细菌感染。还披露了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090149398A1

文献信息

• Processes for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171818A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6-11 bicyclic erythromycin derivatives. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (IX-c): 1

  本发明涉及用于制备6-11环二环红霉素衍生物的过程和中间体。具体而言，本发明涉及用于制备式（IX-c）化合物的过程和中间体：1。
• Processes for the preparation of O-(6-Pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07135573B2

  公开（公告）日：2006-11-14

  The present invention relates to processes and intermediates for the preparation of 6–11 bicyclic erythromycin derivatives. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (IX-c):

  本发明涉及用于制备6-11环蚜众菌素衍生物的过程和中间体。特别地，本发明涉及用于制备式（IX-c）化合物的过程和中间体。
• US7022679B2
  申请人：——

  公开号：US7022679B2

  公开（公告）日：2006-04-04
• US7135573B2
  申请人：——

  公开号：US7135573B2

  公开（公告）日：2006-11-14