[5-fluoro-2,4-dioxo-3-(undec-10-enoyloxymethyl)pyrimidin-1-yl]methyl undec-10-enoate | 115124-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [5-fluoro-2,4-dioxo-3-(undec-10-enoyloxymethyl)pyrimidin-1-yl]methyl undec-10-enoate
• CAS: 115124-67-9
• 化学式: C₂₈H₄₃FN₂O₆
• 分子量: 522.658
• InChiKey: URZKMDRZAHLMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1,3-二(羟甲基)嘧啶-2,4-二酮 、 2-十一烯酸 、 2-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AHMAD, SUHAIL;OZAKI, SHOICHIRO;NAGASE, TOSHIO;IIGO, MASAAKI;TOKUZEN, REIK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4137-4143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile method for synthesis of N-acyloxymethyl-5-fluorouracils, as a class of antitumor agents.
  作者：SUHAIL AHMAD、SHOICHIRO OZAKI、TOSHIO NAGASE、MASAAKI IIGO、REIKO TOKUZEN、AKIO HOSHI

  DOI：10.1248/cpb.35.4137

  日期：——

  Antitumor-active derivatives of 5-fluorouracil were prepared via a new method by introducing an acyloxymethyl group at the 1-, 3-, or 1, 3-position (s). These derivatives were obtained by condensing 1, 3-bis (hydroxymethyl) -5-fluorouracil with various short-/long-chain carboxylic acids or their derivatives, in the presence of dicyclohexylcarbodiimide and a catalytic amount of N, N-dimethylaminopyridine. Some of the derivatives showed strong antitumor activity against the leukemia L1210 system when administered orally.

  通过一种新方法，制备了5-氟尿嘧啶的抗肿瘤活性衍生物，方法是在1位、3位或1、3位引入酰氧基甲基基团。这些衍生物是通过将1,3-双(羟甲基)-5-氟尿嘧啶与各种短链/长链羧酸或其衍生物在二环己基碳二亚胺和催化量的N,N-二甲基氨基吡啶存在下进行缩合反应而获得的。一些衍生物在口服给药时对白血病L1210体系显示出强烈的抗肿瘤活性。