3-(5-chlorothiophen-2-yl)-benzaldehyde | 1309598-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-chlorothiophen-2-yl)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-(5-Chlorothiophen-2-yl)benzaldehyde；3-(5-chlorothiophen-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1309598-20-6
• 化学式: C₁₁H₇ClOS
• 分子量: 222.695
• InChiKey: FKGMIIOMKXEURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩 、 间溴苯甲醛 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-(5-chlorothiophen-2-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲酰基-或乙酰基-卤代噻吩衍生物的直接5-芳基化

  摘要：

  发现Pd（OAc）2催化某些官能化卤代噻吩衍生物的直接芳基化，仅一步合成多官能化芳基噻吩。在2-乙酰基-3-氯噻吩，2-乙酰基-4-氯噻吩，2-乙酰基-3-溴噻吩二乙基缩醛或2-（4-溴噻吩-2-基）-[1,3]二氧戊环存在下在使用多种芳基溴化物的情况下，仅使用0.5摩尔％的催化剂即可以中等至高收率获得5-芳基化产物。另一方面，使用2-甲酰基-3-氯噻吩，2-乙酰基-3-溴噻吩或2-甲酰基-3-溴噻吩的结果令人失望。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.12.021

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• Propionic acid derivatives and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US10875875B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了式 I 的化合物和药物组合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐或立体异构体。此外，还提供了抑制整合素结合以治疗各种病理生理状况的方法。
• PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aviara Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3615514A2

  公开（公告）日：2020-03-04
• [EN] PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPIONIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AVIARA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018201167A2

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.
• Palladium-catalyzed direct 5-arylation of formyl- or acetyl-halothiophene derivatives
  作者：Kassem Beydoun、Henri Doucet

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.021

  日期：2011.5

  found to catalyze the direct arylation of some functionalized halothiophene derivatives allowing the synthesis in only one step of polyfunctionalized arylated thiophenes. In the presence of 2-acetyl-3-chlorothiophene, 2-acetyl-4-chlorothiophene, 2-acetyl-3-bromothiophene diethylacetal or 2-(4-bromothiophen-2-yl)-[1,3]dioxolane, and a variety of aryl bromides, the 5-arylation products were obtained

  发现Pd（OAc）2催化某些官能化卤代噻吩衍生物的直接芳基化，仅一步合成多官能化芳基噻吩。在2-乙酰基-3-氯噻吩，2-乙酰基-4-氯噻吩，2-乙酰基-3-溴噻吩二乙基缩醛或2-（4-溴噻吩-2-基）-[1,3]二氧戊环存在下在使用多种芳基溴化物的情况下，仅使用0.5摩尔％的催化剂即可以中等至高收率获得5-芳基化产物。另一方面，使用2-甲酰基-3-氯噻吩，2-乙酰基-3-溴噻吩或2-甲酰基-3-溴噻吩的结果令人失望。