methyl 7-(trifluoroacetyl)-1-(dimethylamino)-5-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroazocine-2-carboxylate | 1261351-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-(trifluoroacetyl)-1-(dimethylamino)-5-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroazocine-2-carboxylate
• CAS: 1261351-35-2
• 化学式: C₁₈H₂₅F₃N₂O₅
• 分子量: 406.402
• InChiKey: WEMRDLODVHNWSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(trifluoroacetyl)acetylene 、 methyl 1-dimethylamino-5-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到methyl 7-(trifluoroacetyl)-1-(dimethylamino)-5-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroazocine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-trifluoro-4-trimethylstannylbut-3-yn-2-one 和 1,1,1-trifluorobut-3-yn-2-one 与一些四氢吡啶的加成反应。三氟酰化多取代四氢偶氮化合物的合成

  摘要：

  已经研究了通过由 α,β-不饱和 N,N-二甲基腙和丙烯酸甲酯的 Diels-Alder 反应获得的四氢吡啶与用三氟乙酰基活化的乙炔的反应，并发现会产生多取代的三氟酰化四氢偶氮辛。没有检测到环丁烯中间体。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0197-x