2,13-Dibenzyl-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosane | 586951-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,13-Dibenzyl-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosane
• CAS: 586951-40-8
• 化学式: C₃₄H₅₂N₄
• 分子量: 516.814
• InChiKey: KEGYOLBVRMAMNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 2,13-Dibenzyl-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到[Cu(dibenzyl-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo(14,4,0**(1.18),0**(7.12))](NO3)2
  参考文献：
  名称：

  受限大环配体铜 (II) 配合物的合成、结构和光谱性质

  摘要：

  配合物 [Cu(L1)(H2O)2](BF4)2·2H2O (1) [L1 = 5, 16-二甲基-2, 6, 13, 17-四氮杂三环(14, 4, 01.18,07.12)docosane]和 0.5[Cu(L2)(NO3)2][Cu(L2)](NO3)2 (2) [L2 = dibenzyl-5, 16-dimethyl-2, 6, 13, 17-tetraazatricyclo(14, 4, 01.18,07.12)二十二烷]被合成并通过单晶 X 射线分析表征。在这些受约束的大环中，中心铜 (II) 原子处于四方扭曲八面体环境中，大环配体的四个氮原子位于赤道位置，氧原子来自水分子或硝基基团在轴向位置。两种复合物中的大环配体均采用最稳定的反式 III 构象。Cu-N 距离 [1.999(7)–2.095(7) A] 是此类配合物的典型特征，但轴向配体弱配位 Cu-OH2 键 [2.693(3)

  DOI：

  10.1002/zaac.201100398