(S)-2-(2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionylamino)-propionic acid benzyl ester | 1027944-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: (S)-2-(2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionylamino)-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: Boc-Ala-Tyr(Tf)-Ala-Aib-Ala-OBn；benzyl (2S)-2-[[2-methyl-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1027944-65-5
• 化学式: C₃₅H₄₆F₃N₅O₁₁S
• 分子量: 801.838
• InChiKey: ZWENEVSGCSVWJQ-YGWSKSRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionylamino)-propionic acid benzyl ester 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 Pd(OAc)2dppb 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (S)-2-[2-((S)-2-{(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-[4-(diphenyl-phosphinothioyl)-phenyl]-propionylamino}-propionylamino)-2-methyl-propionylamino]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的含膦氨基酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960077z
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (S)-2-(2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionylamino)-propionic acid benzyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (S)-2-(2-{(S)-2-[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-3-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-propionylamino]-propionylamino}-2-methyl-propionylamino)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的含膦氨基酸的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960077z