3-(Methylsulfonyloxy)-3-phenyl-2-<(trifluoracetyl)amino>propansaeure-methylester | 129871-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Methylsulfonyloxy)-3-phenyl-2-<(trifluoracetyl)amino>propansaeure-methylester
• 英文别名: 3-(Methylsulfonyloxy)-3-phenyl-2-[(trifluoracetyl)amino]propansaeure-methylester；methyl 3-methylsulfonyloxy-3-phenyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate
• CAS: 129871-71-2
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₆S
• 分子量: 369.318
• InChiKey: HZYGNBWSQUJEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Methylsulfonyloxy)-3-phenyl-2-<(trifluoracetyl)amino>propansaeure-methylester 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到3-Phenyl-2-<(trifluoracetyl)amino>-2-propensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Seethaler, Toni; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, p. 11 - 17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-phenyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)-trimethylsilylamino]-3-trimethylsilyloxypropanoate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(Methylsulfonyloxy)-3-phenyl-2-<(trifluoracetyl)amino>propansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Seethaler, Toni; Simchen, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, p. 11 - 17

  摘要：

  DOI：