禾草灵 | 51338-27-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 禾草灵
• 中文别名: 二氯硫醚；2-(4-(2,4-二氯苯氧基)丙酸甲酯；禾草除；二氯硫醚磷；伊洛克桑；2[4(-2',4'-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸甲酯；2-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸甲酯；(RS)-2-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸甲酯
• 英文名称: diclofop-methyl
• 英文别名: methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate
• CAS: 51338-27-3
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂O₄
• mdl: MFCD00128052
• 分子量: 341.191
• InChiKey: BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41°C
• 沸点：
  173-175°C (0.1 mbar)
• 密度：
  1.3
• LogP：
  4.620
• 物理描述：
  Diclofop methyl appears as colorless crystals. Decomposed by either strong acid or base. Used as a selective herbicide.
• 颜色/状态：
  Colorless crystals
• 气味：
  Odorless
• 闪点：
  38 °C (Closed cup)
• 溶解度：
  In water at 22 °C, 3 mg/l. Readily soluble in common organic solvents, eg, acetone 2490, diethyl ether 2280, xylene 2530, ethanol 110, light petroleum (BP 60-95 °C) 60 (all in g/l at 20 °C).
• 蒸汽压力：
  0.034 mPa at 20 °C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也未发现有已知的危险反应。

• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 保留指数：
  2339;2338.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

敌草隆甲在植物和土壤中会广泛水解为其相应的羧酸。然后，它在土壤中被脱羧成苯基乙醚，并转化为酚。酚可能会与土壤发生络合或结合，或者受到进一步降解过程的影响，包括醚键的断裂，产生如间二氯苯或2,4-二氯酚等产品。在植物和土壤中观察到了2,4-二氯酚部分在5位环羟基化，但未观察到苯环的其他位置。

Diclofop-methyl undergoes extensive hydrolysis to its corresponding carboxylic acid in plants in soil. It is then decarboxylated to phenyl ethyl ether and transformed to the phenol in soil. The phenol may undergo complexing or binding to soil and/or be subjected to further degradative processes involving splitting of the ether linkage to give such products as m-dichlorobenzene or 2,4-dichlorophenol. Ring hydroxylation at the 5-position of the 2,4-dichlorophenol moiety was observed but not the other positions of the phenyl rings in plants and soil.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

这种除草剂以每公顷1公斤的用量施用到小麦上。对植物材料的分析表明，未变化的除草剂以及多种代谢物存在。主要代谢物通过气相色谱-质谱（GC-MS）鉴定为自由酸、5'-OH类似物以及3'-OH和6'-OH的自由酸作为植物的共轭物。研究了湿润的非无菌粘土和沙壤土中氯氟草醚甲酯的分解。最初迅速水解为酸，酸紧密地结合到土壤中。随后，发生了脱羧作用，形成了乙基类似物，并断裂乙基部分生成了2,4-二氯苯氧基-p-苯酚。在土壤中，氯氟草醚甲酯的酯键迅速水解，取代的丙酸在有氧条件下被氧化成二氧化碳。中间产物被鉴定为4-(2,4-二氯苯氧基)苯酚。在无氧条件下，只发生了很小程度的降解。

This herbicide was applied to wheat at the rate of 1 kg/ha. Analyses of plant material indicated the presence of unchanged herbicide in addition to a number of metabolites. The main metabolites were identified with GC-MS as the free acid, 5'-OH-analog, and 3'-OH- and 6'-OH-analogs of the free acid as plant conjugates. The breakdown of diclofop-methyl in moist nonsterile clays and sandy loam was investigated. Rapid hydrolysis to the acid occurred initially. This bound tightly to the soils. Subsequently, there was decarboxylation to the ethyl analog and cleavage of the ethyl moiety to produce 2,4-dichlorophenoxy-p-phenol. In soils, diclofop-methyl ester bond was rapidly hydrolyzed and the substituted propionic acid was aerobically oxidized to carbon dioxide. An intermediate was identified as 4-(2,4-dichlorophenoxy)phenol. Under anaerobic conditions, only a small degree of degradation occurred.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：很可能对人类致癌

Cancer Classification: Likely to be Carcinogenic to Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

致癌性分类：1）人类的证据：有限；对人类致癌风险的总评估为2B组：该物质可能对人类致癌。/氯苯氧基除草剂；来自表格/

Classification of carcinogenicity: 1) evidence in humans: limited; Overall summary evaluation of carcinogenic risk to humans is Group 2B: The agent is possibly carcinogenic to humans. /Chlorophenoxy herbicides; From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 8,300 毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 8,300 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

酯类通常比其相应的母酸具有更强的除草活性，这是因为它们能被目标植物更好地吸收。/苯氧基链烷酸/

ESTERS NORMALLY EXHIBIT GREATER HERBICIDAL ACTIVITY THAN PARENT ACIDS, BECAUSE OF IMPROVED ABSORPTION BY TARGET PLANTS. /PHENOXYALKANOIC ACIDS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氯苯氧基化合物通过肠壁、肺和皮肤吸收。它们不会显著储存在脂肪中。排泄几乎完全通过尿液进行。/氯苯氧基除草剂/

The chlorophenoxy compounds are absorbed across the gut wall, lung, and skin. They are not significantly fat storable. Excretion occurs almost entirely by way of the urine. /Chlorphenoxy herbicides/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S24,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918990025
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  UF1180000

SDS

1.1 产品标识符
: 禾草灵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H333 吸入可能有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P312 如果吸入: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H14Cl2O4
分子式
: 341.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diclofop-methyl
-
CAS 号 51338-27-3
EC-编号 257-141-8
索引编号 607-165-00-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
173 - 175 °C 在 0.09 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 512 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 8,300 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UF1180000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 0.2 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 0.23 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Diclofop-methyl)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Diclofop-methyl)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Diclofop-methyl)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

作用机理

禾草灵是一种苗后处理剂，主要用于叶面喷雾。它能被杂草根、茎、叶吸收，但体内传导性较差。主要通过根部吸收，大部分药剂停留在根部并杀伤初生根；少量药剂可传导到地上部分，叶片吸收的药剂则主要分布在施药点上下叶脉中，破坏叶绿体导致叶片坏死，但这不会抑制植株生长。对于幼芽有较强的抑制作用，将药剂施于杂草顶端或节间分生组织附近，能有效抑制生长、破坏细胞膜，从而导致杂草枯死。

使用方法 麦田使用

最适宜的施药时期是野燕麦等禾本科杂草2~4叶期，防除稗草和毒麦亦可在分蘖开始时施药。施药时间不必考虑小麦的生育期，重要的是确保杂草未被作物覆盖而影响受药效果。每亩使用36%乳油120~200毫升，兑水进行叶面喷雾；用量超过200毫升会对小麦产生药害。禾草灵在低温、干旱等黑龙江等地的北方早春条件下防除野燕麦的效果依然稳定。

甜菜、大豆等阔叶作物使用

在作物苗期和杂草2~4叶期，每亩使用36%乳油170~200毫升，兑水进行叶面喷雾。

注意事项

禾草灵不能与苯氧乙酸类除草剂如2,4-滴丁酯、2甲4氯以及麦草畏、灭草松等混用，也不能与氮肥混用。建议在喷施禾草灵5天前或7~10天后使用上述除草剂和氮肥。虽然喷施禾草灵后小麦叶片会出现稀疏的退绿斑点，但新长出的叶片不会受影响；对于3~4片复叶期的大豆，可能会出现轻微药害，表现为叶片上出现褐色斑点，一周内可恢复，对大豆生长无长期影响。

生物活性

Diclofop-methyl 是一种常见的苗后除草剂，广泛应用于农业生产。研究发现，Diclofop-methyl 能提高离体燕麦根液泡膜的质子通透性，在1微摩尔浓度下显著减少了ATP存在下的稳态H+梯度。

用途

属内吸性除草剂，通过根及叶被吸收，主要用于防治麦类、大豆、花生、油菜等作物田中的禾本科杂草。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

• 大鼠口服LD50：512毫克/公斤
• 小鼠口服LD50：586毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧时会产生有毒氯化物气体。

储运特性

需存放在通风、低温干燥的库房，并与食品原料分开储运。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  禾草灵 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Funktionelle Derivate von Phenoxyplienoxypropionsäuren und ihre herbizide Wirksamkeit / Derivatives of Phenoxyphenoxypropionic Acids and their Herbicidal Activity

  摘要：

  标题：摘要 磷酸苯氧苯氧丙酸衍生物是具有高活性的除草剂。回顾了合成这些化合物的方法。讨论了结构与除草活性之间的关系。

  DOI：

  10.1515/znb-1982-0725
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 、 4-(2,4-二氯苯氧基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到禾草灵
  参考文献：
  名称：

  Nestler, Hans Juergen; Bieringer, Hermann, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 3, p. 366 - 371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• 3-AMINOXALYL-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AND INSECTICIDAL AND MITICIDAL AGENTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Usui Shuichi

  公开号：US20120022263A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention herein provides a 3-aminooxalylaminobenzamide derivative which is used as an insecticide or miticide. The 3-aminooxalylaminobenzamide derivative is one represented by the following general formula [1]: (R 1 and R 2 each represent, for instance, a C 1 to C 3 alkoxy group or a C 1 to C 3 haloalkoxy group; R 3 and R 4 each represent, for instance, a C 1 to C 8 alkyl group or a C 1 to C 8 haloalkyl group; R 5 represents, for instance, a C 1 to C 5 haloalkyl group; R 6 and R 7 each represent, for instance, a hydrogen atom or a C 1 to C 5 alkyl group; Y represents, for instance, a hydrogen atom or a halogen atom; Z represents, for instance, a hydrogen atom; n is an integer ranging from 0 to 4 and m is an integer ranging from 0 to 2).

  本发明提供了一种用作杀虫剂或杀螨剂的3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物。 3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物由以下通用式[1]表示： （R1和R2分别表示，例如，C1到C3烷氧基或C1到C3卤代烷氧基；R3和R4分别表示，例如，C1到C8烷基或C1到C8卤代烷基；R5表示，例如，C1到C5卤代烷基；R6和R7分别表示，例如，氢原子或C1到C5烷基；Y表示，例如，氢原子或卤原子；Z表示，例如，氢原子；n是一个范围从0到4的整数，m是一个范围从0到2的整数）。
• [EN] HERBICIDAL PROPYNYL-PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROPYNYLE-PHÉNYLE HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015197468A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R1 is C1-C3alkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy, C1-C2fluoroalkoxy, ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl; R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, C1-C3alkoxy, C1-C3fluoroalkyl, C1-C2fluoroalkoxy, C1-C2alkoxy-C1-C3alkoxy-, or C1fluoroalkoxy-C1-C3alkoxy-; provided that when R1 is ethyl, n-propyl, n-butyl, cyclopropyl or ethynyl, then R2 is hydrogen, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl or ethynyl; and Y is O, S, S(O), S(O)2, N(C1-C2alkyl), N(C1-C2alkoxy), C(O), CR8R9 or -CR10R11CR12R13-; and and G, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）：其中：R1为C1-C3烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，C1-C2氟烷氧基，乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基；R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基，乙炔基，C1-C3烷氧基，C1-C3氟烷基，C1-C2氟烷氧基，C1-C2烷氧基-C1-C3烷氧基，或C1氟烷氧基-C1-C3烷氧基-；但是当R1为乙基，正丙基，正丁基，环丙基或乙炔基时，R2为氢，乙基，正丙基，环丙基，乙烯基或乙炔基；Y为O，S，S(O)，S(O)2，N(C1-C2烷基)，N(C1-C2烷氧基)，C(O)，CR8R9或-CR10R11CR12R13-；以及G，R3，R4，R5和R6如本文所定义；其中化合物（I）可作为农药中可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草，特别是草本单子叶杂草，在有用植物作物中的方法，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20190177319A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂，鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大，以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有肼酰基的稠合杂环化合物或其盐，优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物： 其中R1代表例如烷基，R2代表例如氢原子，R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基，A1代表例如氮原子，A2代表例如N-Me或氧原子，A3代表例如碳原子或氮原子，A4代表例如C—H，m代表例如2，n代表例如1}，或其盐；一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。

表征谱图